Familial Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation manifesting with recurring omphalocele / Percesepe, Antonio; Bertucci, Emma; Ferrari, Paola; Lugli, Licia; Ferrari, Fabrizio; Mazza, Vincenzo; Forabosco, Antonino. - In: PRENATAL DIAGNOSIS. - ISSN 0197-3851. - 28:5(2008), pp. 447-449. [10.1002/pd.1991]
Familial Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation manifesting with recurring omphalocele
Percesepe, Antonio;
2008-01-01
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