Nur in apolaren Medien werden in das Calix[6]aren-Rad vom oberen Rand asymmetrische Bipyridinium-Achsen eingefädelt. Das führt zur Bildung orientierter Pseudorotaxane. Das Anbringen eines zweiten, sich vom ersten unterscheidenden Stoppers liefert Rotaxane mit einer eindeutigen Orientierung der Radränder relativ zu den beiden Stoppern (siehe Bild, R1=CHPh2/CHCy2, R2=CHCy2/CHPh2, Cy=Cyclohexyl, Ts=Toluol-4-sulfonyl).
Selective Synthesis of Two Constitutionally Isomeric Oriented Calix[6]arene-Based Rotaxanes / Arduini, Arturo; Ciesa, F.; Fragassi, M.; Pochini, Andrea; Secchi, Andrea. - In: ANGEWANDTE CHEMIE. INTERNATIONAL EDITION. - ISSN 1433-7851. - 44:(2005), pp. 278-281. [10.1002/anie.200461336]
Selective Synthesis of Two Constitutionally Isomeric Oriented Calix[6]arene-Based Rotaxanes
ARDUINI, Arturo;POCHINI, Andrea;SECCHI, Andrea
2005-01-01
Abstract
Nur in apolaren Medien werden in das Calix[6]aren-Rad vom oberen Rand asymmetrische Bipyridinium-Achsen eingefädelt. Das führt zur Bildung orientierter Pseudorotaxane. Das Anbringen eines zweiten, sich vom ersten unterscheidenden Stoppers liefert Rotaxane mit einer eindeutigen Orientierung der Radränder relativ zu den beiden Stoppern (siehe Bild, R1=CHPh2/CHCy2, R2=CHCy2/CHPh2, Cy=Cyclohexyl, Ts=Toluol-4-sulfonyl).| File | Dimensione | Formato | |
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