CINECA IRIS Institutional Research Information System
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EnglishAromatic nucleophilic substitution reaction of cyclotriguaiacylene 1 with fluorobenzene derivatives bearing electron-withdrawing groups X (CHO, COCH3, CN, NO2) in the para position gives a series of cyclotriveratrylene derivatives (3a-d), where the X substituents can be transformed to hydrogen-bond donor groups to afford new CTV-based heteroditopic receptors. The substituents of compounds 3a-d favor the facile demethylation reaction of the CTV derivatives. Attempts to perform alkylation reactions on derivatives (8c,d) evidenced the formation of a stereoisomeric mixture of symmetrical and unsymmetrical compounds.
Synthesis of Cavity Extended Cyclotriveratrylenes / Arduini, Arturo; Calzavacca, F.; Demuru, Domenico Francesco; Pochini, Andrea; Secchi, Andrea. - In: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - ISSN 0022-3263. - 69(2004), pp. 1386-1388. [10.1021/jo035557m]
| Tipologia ministeriale: | Articolo su rivista | |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo su rivista |
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http://hdl.handle.net/11381/1442513
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