GHIZZONI, Lucia
GHIZZONI, Lucia
A novel mutation in the nr0b1 gene in a family with monozygotic twin sisters and congenital adrenal hypoplasia affected children.
2015-01-01 Minari, Roberta; Vottero, Alessandra; F., Tassi; Viani, Isabella; T. M., Neri; Street, Maria Elisabeth; Ghizzoni, Lucia; Bernasconi, Sergio; D., Martorana
A novel mutation of the NR0B1 (DAX-1)gene in a family with two monozygotic twin sisters and a congenital adrenal ipoplasia affected child
2010-01-01 Vottero, Alessandra; R., Minari; D., Martorana; F., Tassi; Viani, Isabella; Cesari, Silvia; Neri, Tauro Maria; Bernasconi, Sergio; Ghizzoni, Lucia
Absence of functional interaction between p23 and DNA methyltransferase 1 in steroid-stimulated fibroblasts
2008-01-01 Vottero, Alessandra; Viani, Isabella; Tassi, F; Bernasconi, Sergio; Raggi, Vera; Marchesi, Maddalena; Ghizzoni, Lucia
Adrenal androgens
2003-01-01 Ghizzoni, Lucia; G., Mastorakos; Vottero, Alessandra
Adrenal hyperandrogenism in children
1999-01-01 Ghizzoni, Lucia; G., Mastorakos; Vottero, Alessandra
Adrenogenital syndrome: prenatal diagnosis and therapy
2003-01-01 Ghizzoni, Lucia
Adult height in patients with permanent growth hormone deficiency with and without multiple pituitary hormone deficiencies.
2006-01-01 Maghnie, M; Ambrosini, L; Cappa, M; Pozzobon, G; Ghizzoni, Lucia; Ubertini, Mg; DI IORGI, N; Tinelli, C; Pilia, S; Chiumello, G; Lorini, R; Loche, S.
Altezza finale di bambine affette da pubertà precoce centrale idiopatica trattate con l’analogo del GnRH ed oxandrolone
2005-01-01 T., Luppino; Vottero, Alessandra; S., Pedori; M., Verna; M., Cappa; S., Loche; S., Bernasconi; Ghizzoni, Lucia
Analisi molecolare del gene HESX1 in soggetti affetti da ipopituitarismo e deficit di GH.
2007-01-01 D., Vivenza; G., Corneli; M., Godi; S., Bellone; A., Rapa; G., Pozzobon; M., Giordano; G., Cannalire; M. F., Faienza; M., Valenzise; Ghizzoni, Lucia; P., MOMIGLIANO RICHIARDI; G., Bona
Androgen receptor CAG repeats and gene methylation in children with premature pubarche
2003-01-01 M., Capelletti; A., Vottero; Neri, Tauro Maria; S., Bernasconi; Ghizzoni, Lucia
Androgen receptor gene methylation pattern in normal children and adults, and in premature pubarche patients
2004-01-01 Vottero, Alessandra; M., Capelletti; S., Giuliodori; S., Bernasconi; Ghizzoni, Lucia
Androgen receptor-mediated hypersensitivity to androgens in women with nonhyperandrogenic hirsutism: skewing of X-chromosome inactivation
1999-01-01 Vottero, Alessandra; C. A., Stratakis; Ghizzoni, Lucia; C. A., Longui; M., Karl; G. P., Chrousos
Aromatase is differentially expressed in peripheral blood leukocytes from children, and adult female and male subjects.
2006-01-01 Vottero, Alessandra; V., Rochira; M., Capelletti; Viani, Isabella; L., Zirilli; Neri, Tauro Maria; C., Carani; Bernasconi, Sergio; Ghizzoni, Lucia
Birth weight influences long-term catch-up growth and height prognosis of GH-deficient children treated before the age of 2 years
2000-01-01 M., Wasniewska; T., Arrigo; M., Cisternino; F., DE LUCA; Ghizzoni, Lucia; M., Maghnie; M., Valenzise; F., DE LUCA
Clinical significance of parental origin of the X chromosome in Turner syndrome (TS)
2004-01-01 L., Sagi; A., Gawlik; Ghizzoni, Lucia; N., ZUCKERMAN LEVIN; A., Buyukgebiz; Y., Rakover; T., Bistritzer; O., Baruch; Vottero, Alessandra; E., MALECKA TENDERA; Z., Hochberg
Clinical significance of the parental origin of the X chromosome in Turner Syndrome.
2007-01-01 Sagi, L; ZUCKERMAN LEVIN, N; Gawlik, A; Ghizzoni, Lucia; Buyukgebiz, A; Rakover, Y; Bistritzer, T; Admoni, O; Vottero, Alessandra; Baruch, O; Fares, F; MALECKA TENDERA, E; Hochberg, Z.
Clinical significance of the parental origin of the X chromosome in Turner Syndrome.
2006-01-01 Sagi, L; ZUCKERMAN LEVIN, N; Gawlik, A; Ghizzoni, Lucia; Buyukgebiz, A; Rakover, Y; Bistritzer, T; Admoni, O; Vottero, Alessandra; Baruch, O; Fares, F; MALECKA TENDERA, E; Hochberg, Z.
Congenital adrenal hyperplasia
2003-01-01 M. I., New; Ghizzoni, Lucia
Corticoptropin-releasing factor (CRF) increases human serum galanin (GAL) levels in prepubertal subjects.
1994-01-01 Ceresini, Graziano; Valenti, Giorgio; E. H., Meade; S., Bernasconi; Ghizzoni, Lucia; I., Merchenthaler; A., Negro Vilar; F. J., Lopez
Cross talk between leptin, cortisol, GH, and TSH
2001-01-01 Ghizzoni, Lucia; G., Mastorakos; Vottero, Alessandra; S., Bernasconi
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A novel mutation in the nr0b1 gene in a family with monozygotic twin sisters and congenital adrenal hypoplasia affected children. | 1-gen-2015 | Minari, Roberta; Vottero, Alessandra; F., Tassi; Viani, Isabella; T. M., Neri; Street, Maria Elisabeth; Ghizzoni, Lucia; Bernasconi, Sergio; D., Martorana | |
A novel mutation of the NR0B1 (DAX-1)gene in a family with two monozygotic twin sisters and a congenital adrenal ipoplasia affected child | 1-gen-2010 | Vottero, Alessandra; R., Minari; D., Martorana; F., Tassi; Viani, Isabella; Cesari, Silvia; Neri, Tauro Maria; Bernasconi, Sergio; Ghizzoni, Lucia | |
Absence of functional interaction between p23 and DNA methyltransferase 1 in steroid-stimulated fibroblasts | 1-gen-2008 | Vottero, Alessandra; Viani, Isabella; Tassi, F; Bernasconi, Sergio; Raggi, Vera; Marchesi, Maddalena; Ghizzoni, Lucia | |
Adrenal androgens | 1-gen-2003 | Ghizzoni, Lucia; G., Mastorakos; Vottero, Alessandra | |
Adrenal hyperandrogenism in children | 1-gen-1999 | Ghizzoni, Lucia; G., Mastorakos; Vottero, Alessandra | |
Adrenogenital syndrome: prenatal diagnosis and therapy | 1-gen-2003 | Ghizzoni, Lucia | |
Adult height in patients with permanent growth hormone deficiency with and without multiple pituitary hormone deficiencies. | 1-gen-2006 | Maghnie, M; Ambrosini, L; Cappa, M; Pozzobon, G; Ghizzoni, Lucia; Ubertini, Mg; DI IORGI, N; Tinelli, C; Pilia, S; Chiumello, G; Lorini, R; Loche, S. | |
Altezza finale di bambine affette da pubertà precoce centrale idiopatica trattate con l’analogo del GnRH ed oxandrolone | 1-gen-2005 | T., Luppino; Vottero, Alessandra; S., Pedori; M., Verna; M., Cappa; S., Loche; S., Bernasconi; Ghizzoni, Lucia | |
Analisi molecolare del gene HESX1 in soggetti affetti da ipopituitarismo e deficit di GH. | 1-gen-2007 | D., Vivenza; G., Corneli; M., Godi; S., Bellone; A., Rapa; G., Pozzobon; M., Giordano; G., Cannalire; M. F., Faienza; M., Valenzise; Ghizzoni, Lucia; P., MOMIGLIANO RICHIARDI; G., Bona | |
Androgen receptor CAG repeats and gene methylation in children with premature pubarche | 1-gen-2003 | M., Capelletti; A., Vottero; Neri, Tauro Maria; S., Bernasconi; Ghizzoni, Lucia | |
Androgen receptor gene methylation pattern in normal children and adults, and in premature pubarche patients | 1-gen-2004 | Vottero, Alessandra; M., Capelletti; S., Giuliodori; S., Bernasconi; Ghizzoni, Lucia | |
Androgen receptor-mediated hypersensitivity to androgens in women with nonhyperandrogenic hirsutism: skewing of X-chromosome inactivation | 1-gen-1999 | Vottero, Alessandra; C. A., Stratakis; Ghizzoni, Lucia; C. A., Longui; M., Karl; G. P., Chrousos | |
Aromatase is differentially expressed in peripheral blood leukocytes from children, and adult female and male subjects. | 1-gen-2006 | Vottero, Alessandra; V., Rochira; M., Capelletti; Viani, Isabella; L., Zirilli; Neri, Tauro Maria; C., Carani; Bernasconi, Sergio; Ghizzoni, Lucia | |
Birth weight influences long-term catch-up growth and height prognosis of GH-deficient children treated before the age of 2 years | 1-gen-2000 | M., Wasniewska; T., Arrigo; M., Cisternino; F., DE LUCA; Ghizzoni, Lucia; M., Maghnie; M., Valenzise; F., DE LUCA | |
Clinical significance of parental origin of the X chromosome in Turner syndrome (TS) | 1-gen-2004 | L., Sagi; A., Gawlik; Ghizzoni, Lucia; N., ZUCKERMAN LEVIN; A., Buyukgebiz; Y., Rakover; T., Bistritzer; O., Baruch; Vottero, Alessandra; E., MALECKA TENDERA; Z., Hochberg | |
Clinical significance of the parental origin of the X chromosome in Turner Syndrome. | 1-gen-2007 | Sagi, L; ZUCKERMAN LEVIN, N; Gawlik, A; Ghizzoni, Lucia; Buyukgebiz, A; Rakover, Y; Bistritzer, T; Admoni, O; Vottero, Alessandra; Baruch, O; Fares, F; MALECKA TENDERA, E; Hochberg, Z. | |
Clinical significance of the parental origin of the X chromosome in Turner Syndrome. | 1-gen-2006 | Sagi, L; ZUCKERMAN LEVIN, N; Gawlik, A; Ghizzoni, Lucia; Buyukgebiz, A; Rakover, Y; Bistritzer, T; Admoni, O; Vottero, Alessandra; Baruch, O; Fares, F; MALECKA TENDERA, E; Hochberg, Z. | |
Congenital adrenal hyperplasia | 1-gen-2003 | M. I., New; Ghizzoni, Lucia | |
Corticoptropin-releasing factor (CRF) increases human serum galanin (GAL) levels in prepubertal subjects. | 1-gen-1994 | Ceresini, Graziano; Valenti, Giorgio; E. H., Meade; S., Bernasconi; Ghizzoni, Lucia; I., Merchenthaler; A., Negro Vilar; F. J., Lopez | |
Cross talk between leptin, cortisol, GH, and TSH | 1-gen-2001 | Ghizzoni, Lucia; G., Mastorakos; Vottero, Alessandra; S., Bernasconi |