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We evaluated whether concomitant 5-aminosalicylic acid (5-ASA) influences clinical remission in patients with ulcerative colitis (UC) receiving Janus kinase inhibitors (JAKi). In this retrospective, multicenter cohort study, UC patients receiving tofacitinib (n = 181), upadacitinib (n = 313), or filgotinib (n = 139) were included. Time to clinical remission was analyzed using interval-censored Cox models. Among the 633 patients treated with JAKi, 476 patients received 5-ASA, and 151 did not. Cumulative probability of remission at week 48 was similar with and without 5-ASA, at 81.3% and 77.0%, respectively. The adjusted hazard ratio for 5-ASA vs. no 5-ASA was 1.12 (95% CI 0.91–1.37, P = 0.519). We therefore found that concomitant 5-ASA did not significantly affect the time to clinical remission in UC patients treated with JAKi.
Concomitant 5-Aminosalicylic Acid Does Not Affect the Efficacy of Janus Kinase Inhibitors in Ulcerative Colitis / Tursi, A., Pasta, A., Elisei, W., Barberio, B., Mocci, G., Maconi, G., Gravina, A.G., Pellegrino, R., Bodini, G., Savarino, E.V., Papa, A., Ribaldone, D.G., Ferronato, A., Lorenzon, G., Checchin, D., Lambroglia, F., Ferrara, F., Felice, C., Cataletti, G., Bodini, G., et al.. - In: CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS. - ISSN 0009-9236. - (2026). [10.1002/cpt.70256]
Concomitant 5-Aminosalicylic Acid Does Not Affect the Efficacy of Janus Kinase Inhibitors in Ulcerative Colitis
Tursi A.;Pasta A.;Elisei W.;Barberio B.;Mocci G.;Maconi G.;Gravina A. G.;Pellegrino R.;Bodini G.;Savarino E. V.;Papa A.;Ribaldone D. G.;Ferronato A.;Lorenzon G.;Checchin D.;Lambroglia F.;Ferrara F.;Felice C.;Cataletti G.;Bodini G.;Pasta A.;Aragona G.;Perazzo P.;Gaiani F.;Kayali S.;Cortellini F.;Costa F.;Bertani L.;Scarcelli A.;Serio M.;Bendia E.;Bolognini L.;Balducci D.;Quatraccioni C.;Martini F.;Montori M.;Piergallini S.;Onidi F. M.;Satta P. U.;Orru G.;Colucci R.;Bachetti F.;Bassotti G.;Antonelli E.;Zampaletta C.;Rocco G.;Sacchi C.;Scaldaferri F.;Napolitano D.;Faggiani R.;Di Fonzo M.;Monterubbianesi R.;Pagnini C.;Graziani M. G.;Di Paolo M. C.;Pica R.;Zippi M.;Cocco A.;Cassieri C.;Lorenzetti R.;Giorgetti G. M.;Clemente V.;Scarozza P.;Bevevino G.;Zerboni G.;Iacopini F.;Forti G.;Grossi L.;Fiorella S.;Lombardi G.;Patturelli M.;Vespere G.;Sedda S.;D'Onofrio V.;De Luca L.;Mucherino C.;D'Antonio E.;Montesano L.;Capone P.;Villani G. D.;Cuomo A.;Donnarumma L.;Valle N. D.;Pranzo G.;Tonti P.;Neve V.;Fanigliulo L.;Allegretta L.;Cazzato A. I.;Scorza S.;Marzo M.;Luppino I.;Luzza F.;Spagnuolo R.;Rodino S.;Sebkova L.;De Medici A.;Catarella D.;D'Agostino D.;Di Bartolo E.
2026-01-01
Abstract
We evaluated whether concomitant 5-aminosalicylic acid (5-ASA) influences clinical remission in patients with ulcerative colitis (UC) receiving Janus kinase inhibitors (JAKi). In this retrospective, multicenter cohort study, UC patients receiving tofacitinib (n = 181), upadacitinib (n = 313), or filgotinib (n = 139) were included. Time to clinical remission was analyzed using interval-censored Cox models. Among the 633 patients treated with JAKi, 476 patients received 5-ASA, and 151 did not. Cumulative probability of remission at week 48 was similar with and without 5-ASA, at 81.3% and 77.0%, respectively. The adjusted hazard ratio for 5-ASA vs. no 5-ASA was 1.12 (95% CI 0.91–1.37, P = 0.519). We therefore found that concomitant 5-ASA did not significantly affect the time to clinical remission in UC patients treated with JAKi.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
