È descritta una composizione farmaceutica caratterizzata dal fatto di comprendere una prima quantità percentuale in peso Q1 selezionata da un gruppo comprendente un agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone, un agonista del recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente, un agonista del recettore dell’amilina, un agonista del recettore del glucagone, una molecola agonista multiplo di tali recettori sopra indicati e loro combinazioni, una seconda quantità percentuale in peso Q2 di almeno un eccipiente idrofilo, una terza quantità percentuale in peso Q3 di almeno un eccipiente lipofilo e un veicolo farmaceuticamente accettabile, dove la somma di tali quantità percentuali in peso Q1 + Q2 + Q3 è uguale al 100% del peso complessivo di tale composizione farmaceutica, è inoltre descritto un metodo per la produzione di tale composizione farmaceutica. Fig. 1.
Composizione farmaceutica in polvere secca somministrata per via inalatoria comprendente un agonista del recettore GLP-1 per il trattamento di patologie metaboliche, neurodegenerative, cardiovascolari e infiammatorie, e metodo per la produzione di tale composizione / Buttini, F., Pasut, G., Rossi, I., Blezard, R.. - (2026).
Composizione farmaceutica in polvere secca somministrata per via inalatoria comprendente un agonista del recettore GLP-1 per il trattamento di patologie metaboliche, neurodegenerative, cardiovascolari e infiammatorie, e metodo per la produzione di tale composizione
Buttini Francesca
Conceptualization
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2026-01-01
Abstract
È descritta una composizione farmaceutica caratterizzata dal fatto di comprendere una prima quantità percentuale in peso Q1 selezionata da un gruppo comprendente un agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone, un agonista del recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente, un agonista del recettore dell’amilina, un agonista del recettore del glucagone, una molecola agonista multiplo di tali recettori sopra indicati e loro combinazioni, una seconda quantità percentuale in peso Q2 di almeno un eccipiente idrofilo, una terza quantità percentuale in peso Q3 di almeno un eccipiente lipofilo e un veicolo farmaceuticamente accettabile, dove la somma di tali quantità percentuali in peso Q1 + Q2 + Q3 è uguale al 100% del peso complessivo di tale composizione farmaceutica, è inoltre descritto un metodo per la produzione di tale composizione farmaceutica. Fig. 1.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
