Genomic studies in a large cohort of hearing impaired Italian patients revealed several new alleles, a rare case of uniparental disomy (UPD) and the importance to search for copy number variants / Morgan, A., Lenarduzzi, S., Cappellani, S., Pecile, V., Morgutti, M., Orzan, E., Ghiselli, S., Ambrosetti, U., Brumat, M., Gajendrarao, P., La Bianca, M., Faletra, F., Grosso, E., Sirchia, F., Sensi, A., Graziano, C., Seri, M., Gasparini, P., Girotto, G.. - In: FRONTIERS IN GENETICS. - ISSN 1664-8021. - (2018). [10.3389/fgene.2018.0068]

Genomic studies in a large cohort of hearing impaired Italian patients revealed several new alleles, a rare case of uniparental disomy (UPD) and the importance to search for copy number variants

Ghiselli S;
2018-01-01

2018
Genomic studies in a large cohort of hearing impaired Italian patients revealed several new alleles, a rare case of uniparental disomy (UPD) and the importance to search for copy number variants / Morgan, A., Lenarduzzi, S., Cappellani, S., Pecile, V., Morgutti, M., Orzan, E., Ghiselli, S., Ambrosetti, U., Brumat, M., Gajendrarao, P., La Bianca, M., Faletra, F., Grosso, E., Sirchia, F., Sensi, A., Graziano, C., Seri, M., Gasparini, P., Girotto, G.. - In: FRONTIERS IN GENETICS. - ISSN 1664-8021. - (2018). [10.3389/fgene.2018.0068]
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