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The development of treatment-related adverse events (trAE) correlates favorably with clinical outcomes in multiple studies of patients receiving immune checkpoint inhibitors (ICI); however, this relationship is undefined in patients with hepatocellular carcinoma (HCC).
Treatment-related toxicity and improved outcome from immunotherapy in hepatocellular cancer: Evidence from an FDA pooled analysis of landmark clinical trials with validation from routine practice / Pinato, David J; Marron, Thomas U; Mishra-Kalyani, Pallavi Shruti; Gong, Yutao; Wei, Guo; Szafron, David; Sharon, Elad; Saeed, Anwaar; Jun, Tomi; Dharmapuri, Sirish; Naqash, Abdul R; Peeraphatdit, Thoetchai; Gampa, Anuhya; Wang, Yinghong; Khan, Uqba; Muzaffar, Mahvish; Navaid, Musharraf; Lee, Chieh J; Lee, Pei-Chang; Bulumulle, Anushi; Yu, Bo; Paul, Sonal; Nimkar, Neil; Bettinger, Dominik; Hildebrand, Hannah; Abugabal, Yehia I; Pressiani, Tiziana; Personeni, Nicola; D'Alessio, Antonio; Kaseb, Ahmed O; Huang, Yi-Hsiang; Ang, Celina; Schneider, Julie; Pillai, Anjana; Rimassa, Lorenza; Goldberg, Kirsten B; Pazdur, Richard; Theoret, Marc; Lemery, Steven; Fashoyin-Aje, 'Lola; Cortellini, Alessio; Pelosof, Lorraine. - In: EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. - ISSN 0959-8049. - 157:(2021), pp. 140-152. [10.1016/j.ejca.2021.08.020]
Treatment-related toxicity and improved outcome from immunotherapy in hepatocellular cancer: Evidence from an FDA pooled analysis of landmark clinical trials with validation from routine practice
The development of treatment-related adverse events (trAE) correlates favorably with clinical outcomes in multiple studies of patients receiving immune checkpoint inhibitors (ICI); however, this relationship is undefined in patients with hepatocellular carcinoma (HCC).
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11381/3040121
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
