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To explore 6-month and 12-month secukinumab effectiveness in patients with axial spondyloarthritis (axSpA) overall, as well as across (1) number of previous biologic/targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (b/tsDMARDs), (2) time since diagnosis and (3) different European registries.
Drug retention, inactive disease and response rates in 1860 patients with axial spondyloarthritis initiating secukinumab treatment: routine care data from 13 registries in the EuroSpA collaboration / Michelsen, Brigitte; Lindström, Ulf; Codreanu, Catalin; Ciurea, Adrian; Zavada, Jakub; Loft, Anne Gitte; Pombo-Suarez, Manuel; Onen, Fatos; Kvien, Tore K; Rotar, Ziga; Santos, Maria Jose; Iannone, Florenzo; Hokkanen, Anna-Mari; Gudbjornsson, Bjorn; Askling, Johan; Ionescu, Ruxandra; Nissen, Michael J; Pavelka, Karel; Sanchez-Piedra, Carlos; Akar, Servet; Sexton, Joseph; Tomsic, Matija; Santos, Helena; Sebastiani, Marco; Österlund, Jenny; Geirsson, Arni Jon; Macfarlane, Gary; van der Horst-Bruinsma, Irene; Georgiadis, Stylianos; Brahe, Cecilie Heegaard; Ørnbjerg, Lykke Midtbøll; Hetland, Merete Lund; Østergaard, Mikkel. - In: RMD OPEN. - ISSN 2056-5933. - 6:3(2020), pp. 0-0. [10.1136/rmdopen-2020-001280]
Drug retention, inactive disease and response rates in 1860 patients with axial spondyloarthritis initiating secukinumab treatment: routine care data from 13 registries in the EuroSpA collaboration
To explore 6-month and 12-month secukinumab effectiveness in patients with axial spondyloarthritis (axSpA) overall, as well as across (1) number of previous biologic/targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (b/tsDMARDs), (2) time since diagnosis and (3) different European registries.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11381/2977645
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
