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We report brigatinib long-term efficacy and safety from phase 1/2 and phase 2 (ALTA) trials in ALK-rearrangement positive (ALK+) NSCLC.
Long-Term Efficacy and Safety of Brigatinib in Crizotinib-Refractory ALK+ NSCLC: Final Results of the Phase 1/2 and Randomized Phase 2 (ALTA) Trials / Gettinger, S.N., Huber, R.M., Kim, D., Bazhenova, L., Hansen, K.H., Tiseo, M., Langer, C.J., Paz-Ares Rodríguez, L.G., West, H.L., Reckamp, K.L., Weiss, G.J., Smit, E.F., Hochmair, M.J., Kim, S., Ahn, M., Kim, E.S., Groen, H.J.M., Pye, J., Liu, Y., Zhang, P., et al.. - In: JTO CLINICAL AND RESEARCH REPORTS. - ISSN 2666-3643. - 3:9(2022), p. 100385. [10.1016/j.jtocrr.2022.100385]
Long-Term Efficacy and Safety of Brigatinib in Crizotinib-Refractory ALK+ NSCLC: Final Results of the Phase 1/2 and Randomized Phase 2 (ALTA) Trials
Gettinger, Scott N;Huber, Rudolf M;Kim, Dong-Wan;Bazhenova, Lyudmila;Hansen, Karin Holmskov;Tiseo, Marcello;Langer, Corey J;Paz-Ares Rodríguez, Luis G;West, Howard L;Reckamp, Karen L;Weiss, Glen J;Smit, Egbert F;Hochmair, Maximilian J;Kim, Sang-We;Ahn, Myung-Ju;Kim, Edward S;Groen, Harry J M;Pye, Joanna;Liu, Yuyin;Zhang, Pingkuan;Vranceanu, Florin;Camidge, D Ross
2022-01-01
Abstract
We report brigatinib long-term efficacy and safety from phase 1/2 and phase 2 (ALTA) trials in ALK-rearrangement positive (ALK+) NSCLC.
Long-Term Efficacy and Safety of Brigatinib in Crizotinib-Refractory ALK+ NSCLC: Final Results of the Phase 1/2 and Randomized Phase 2 (ALTA) Trials / Gettinger, S.N., Huber, R.M., Kim, D., Bazhenova, L., Hansen, K.H., Tiseo, M., Langer, C.J., Paz-Ares Rodríguez, L.G., West, H.L., Reckamp, K.L., Weiss, G.J., Smit, E.F., Hochmair, M.J., Kim, S., Ahn, M., Kim, E.S., Groen, H.J.M., Pye, J., Liu, Y., Zhang, P., et al.. - In: JTO CLINICAL AND RESEARCH REPORTS. - ISSN 2666-3643. - 3:9(2022), p. 100385. [10.1016/j.jtocrr.2022.100385]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
