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Cisplatin-based chemotherapy is the most recommended treatment for metastatic urothelial cancer (mUC). However, about 50% of patients are considered to be cisplatin ineligible. Anti-programmed cell death protein 1/programmed death-ligand 1 (PD-L1) therapies have, nevertheless, increased the options available to clinicians and are especially valuable for treating these patients. This study therefore tested the activity and safety of avelumab as first-line therapy for mUC.
First-line avelumab for patients with PD-L1-positive metastatic or locally advanced urothelial cancer who are unfit for cisplatin / Iacovelli, R., Ciccarese, C., Brunelli, M., Battelli, N., Buttigliero, C., Caserta, C., Buti, S., Santini, D., Carella, C., Galli, L., Verri, E., Ermacora, P., Merler, S., Masini, C., De Vivo, R., Milesi, L., Spina, F., Rizzo, M., Sperduti, I., Fornarini, G., et al.. - In: ANNALS OF ONCOLOGY. - ISSN 1569-8041. - 33:11(2022), pp. 1179-1185. [10.1016/j.annonc.2022.07.011]
First-line avelumab for patients with PD-L1-positive metastatic or locally advanced urothelial cancer who are unfit for cisplatin
Cisplatin-based chemotherapy is the most recommended treatment for metastatic urothelial cancer (mUC). However, about 50% of patients are considered to be cisplatin ineligible. Anti-programmed cell death protein 1/programmed death-ligand 1 (PD-L1) therapies have, nevertheless, increased the options available to clinicians and are especially valuable for treating these patients. This study therefore tested the activity and safety of avelumab as first-line therapy for mUC.
First-line avelumab for patients with PD-L1-positive metastatic or locally advanced urothelial cancer who are unfit for cisplatin / Iacovelli, R., Ciccarese, C., Brunelli, M., Battelli, N., Buttigliero, C., Caserta, C., Buti, S., Santini, D., Carella, C., Galli, L., Verri, E., Ermacora, P., Merler, S., Masini, C., De Vivo, R., Milesi, L., Spina, F., Rizzo, M., Sperduti, I., Fornarini, G., et al.. - In: ANNALS OF ONCOLOGY. - ISSN 1569-8041. - 33:11(2022), pp. 1179-1185. [10.1016/j.annonc.2022.07.011]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11381/2929553
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
