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Preliminary results of a factorial phase II randomized trial of continuous (C) or intermittent (I) docetaxel (DOC) with or without estramustine (E) as first-line treatment for castration-resistant prostate cancer (CRPC) (HOPLITE trial) / Caffo, O., Lo Re, G., Sava, T., Buti, S., Sacco, C., Basso, U., Zustovich, F., Martini, T., Perin, A., Veccia, A., Russo, L., Facchini, G., Barile, C., Gernone, A., De Vivo, R., Pappagallo, G.l., Galligioni, E.. - In: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. - ISSN 0732-183X. - 30:5(2012), pp. 120-120. [10.1200/jco.2012.30.5_suppl.220]
Preliminary results of a factorial phase II randomized trial of continuous (C) or intermittent (I) docetaxel (DOC) with or without estramustine (E) as first-line treatment for castration-resistant prostate cancer (CRPC) (HOPLITE trial)
Caffo O;Lo Re G;Sava T;Buti S;Sacco C;Basso U;Zustovich F;Martini T;Perin A;Veccia A;Russo L;Facchini G;Barile C;Gernone A;De Vivo R;Pappagallo GL;Galligioni E
Preliminary results of a factorial phase II randomized trial of continuous (C) or intermittent (I) docetaxel (DOC) with or without estramustine (E) as first-line treatment for castration-resistant prostate cancer (CRPC) (HOPLITE trial) / Caffo, O., Lo Re, G., Sava, T., Buti, S., Sacco, C., Basso, U., Zustovich, F., Martini, T., Perin, A., Veccia, A., Russo, L., Facchini, G., Barile, C., Gernone, A., De Vivo, R., Pappagallo, G.l., Galligioni, E.. - In: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. - ISSN 0732-183X. - 30:5(2012), pp. 120-120. [10.1200/jco.2012.30.5_suppl.220]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11381/2906910
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
