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(The American Journal of Human Genetics 99, 860–876; October 6, 2016) In the originally published version of this article, Cristina Dallabona's first name was unfortunately misspelled. It appears correctly here and online. The authors regret the error.
Erratum: Recurrent De Novo Dominant Mutations in SLC25A4 Cause Severe Early-Onset Mitochondrial Disease and Loss of Mitochondrial DNA Copy Number (American Journal of Human Genetics (2016) 99(4) (860–876) (S0002929716303391) (10.1016/j.ajhg.2016.08.014)) / Thompson, K.; Majd, H.; Reinson, K.; King, M. S.; Alston, C. L.; He, L.; Lodi, T.; Jones, S. A.; Fattal-Valevski, A.; Fraenkel, N. D.; Saada, A.; Haham, A.; Isohanni, P.; Vara, R.; Barbosa, I. A.; Simpson, M. A.; Deshpande, C.; Puusepp, S.; Bonnen, P. E.; Rodenburg, R. J.; Suomalainen, A.; Ounap, K.; Elpeleg, O.; Ferrero, I.; Mcfarland, R.; Kunji, E. R. S.; Taylor, R. W.; Dallabona, C.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 0002-9297. - 99:6(2016), pp. 1405-1405. [10.1016/j.ajhg.2016.11.001]
Erratum: Recurrent De Novo Dominant Mutations in SLC25A4 Cause Severe Early-Onset Mitochondrial Disease and Loss of Mitochondrial DNA Copy Number (American Journal of Human Genetics (2016) 99(4) (860–876) (S0002929716303391) (10.1016/j.ajhg.2016.08.014))
Thompson K.;Majd H.;Reinson K.;King M. S.;Alston C. L.;He L.;Lodi T.;Jones S. A.;Fattal-Valevski A.;Fraenkel N. D.;Saada A.;Haham A.;Isohanni P.;Vara R.;Barbosa I. A.;Simpson M. A.;Deshpande C.;Puusepp S.;Bonnen P. E.;Rodenburg R. J.;Suomalainen A.;Ounap K.;Elpeleg O.;Ferrero I.;McFarland R.;Kunji E. R. S.;Taylor R. W.;Dallabona C.
2016-01-01
Abstract
(The American Journal of Human Genetics 99, 860–876; October 6, 2016) In the originally published version of this article, Cristina Dallabona's first name was unfortunately misspelled. It appears correctly here and online. The authors regret the error.
Erratum: Recurrent De Novo Dominant Mutations in SLC25A4 Cause Severe Early-Onset Mitochondrial Disease and Loss of Mitochondrial DNA Copy Number (American Journal of Human Genetics (2016) 99(4) (860–876) (S0002929716303391) (10.1016/j.ajhg.2016.08.014)) / Thompson, K.; Majd, H.; Reinson, K.; King, M. S.; Alston, C. L.; He, L.; Lodi, T.; Jones, S. A.; Fattal-Valevski, A.; Fraenkel, N. D.; Saada, A.; Haham, A.; Isohanni, P.; Vara, R.; Barbosa, I. A.; Simpson, M. A.; Deshpande, C.; Puusepp, S.; Bonnen, P. E.; Rodenburg, R. J.; Suomalainen, A.; Ounap, K.; Elpeleg, O.; Ferrero, I.; Mcfarland, R.; Kunji, E. R. S.; Taylor, R. W.; Dallabona, C.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 0002-9297. - 99:6(2016), pp. 1405-1405. [10.1016/j.ajhg.2016.11.001]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
