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Final results of a phase II randomized trial of neoadjuvant anthracyclinetaxane
chemotherapy plus lapatinib, trastuzumab, or both in HER2positive
breast cancer
(CHERLOB
trial) / Guarneri, ., V, ., V., ).F., A, ., A., ).B., A, ., A., ).G., Dg, ., D. G., ).C., K, ., K., ).A., F
(Artioli, ., F., ).B., G, ., G., ).B., C, ., C., ).R., A, ., A., ).A., D, ., et al.. - In: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. - ISSN 0732-183X. - 29:15 suppl 5(2011).
Final results of a phase II randomized trial of neoadjuvant anthracyclinetaxane
chemotherapy plus lapatinib, trastuzumab, or both in HER2positive
breast cancer
(CHERLOB
trial)
Final results of a phase II randomized trial of neoadjuvant anthracyclinetaxane
chemotherapy plus lapatinib, trastuzumab, or both in HER2positive
breast cancer
(CHERLOB
trial) / Guarneri, ., V, ., V., ).F., A, ., A., ).B., A, ., A., ).G., Dg, ., D. G., ).C., K, ., K., ).A., F
(Artioli, ., F., ).B., G, ., G., ).B., C, ., C., ).R., A, ., A., ).A., D, ., et al.. - In: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY. - ISSN 0732-183X. - 29:15 suppl 5(2011).
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11381/2874847
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
