Molecular genetic investigations identify new clinical phenotypes associated with BCS1L-related mitochondrial disease / Oláhová, M., Ceccatelli Berti, C., Collier, J.j., Alston, C.l., Jameson, E., Jones, S.a., Edwards, N., He, L., Chinnery, P.f., Horvath, R., Goffrini, P., Taylor, R.w., Sayer, Ja.. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS ONLINE. - ISSN 1460-2083. - 28:22(2019), pp. 3766-3776. [10.1093/hmg/ddz202]

Molecular genetic investigations identify new clinical phenotypes associated with BCS1L-related mitochondrial disease

Ceccatelli Berti C;Goffrini P;
2019-01-01

2019
Molecular genetic investigations identify new clinical phenotypes associated with BCS1L-related mitochondrial disease / Oláhová, M., Ceccatelli Berti, C., Collier, J.j., Alston, C.l., Jameson, E., Jones, S.a., Edwards, N., He, L., Chinnery, P.f., Horvath, R., Goffrini, P., Taylor, R.w., Sayer, Ja.. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS ONLINE. - ISSN 1460-2083. - 28:22(2019), pp. 3766-3776. [10.1093/hmg/ddz202]
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