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Data on daptomycin use in the pediatric setting are scanty. We conducted a multicenter, retrospective study on 46 children treated with intravenous daptomycin at a mean dosage of 7.0 mg/kg/day and for a median of 14 days. Three children had adverse events possibly related to daptomycin. The drug was overall well tolerated, even with prolonged treatment.
Daptomycin for children in clinical practice experience / S., Garazzino; E., Castagnola; M., Di Gangi; R., Ortolano; A., Krzysztofiak; A., Nocerino; Esposito, Susanna Maria Roberta; P., D'Argenio; L., Galli; G., Losurdo; C., Calitri; P., Tovo; R., Bandettini; S., Giordano; P., Dones; O., Ziino; C., Mosa; M., Robazza; C., Tagliabue; L., Lancella; F., Carraro. - In: THE PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASE JOURNAL. - ISSN 0891-3668. - 35:6(2016), pp. 639-641. [10.1097/INF.0000000000001121]
Daptomycin for children in clinical practice experience
S. Garazzino;E. Castagnola;M. Di Gangi;R. Ortolano;A. Krzysztofiak;A. Nocerino;Esposito, Susanna Maria Roberta;P. D'Argenio;L. Galli;G. Losurdo;C. Calitri;P. Tovo;R. Bandettini;S. Giordano;P. Dones;O. Ziino;C. Mosa;M. Robazza;C. Tagliabue;L. Lancella;F. Carraro
2016-01-01
Abstract
Data on daptomycin use in the pediatric setting are scanty. We conducted a multicenter, retrospective study on 46 children treated with intravenous daptomycin at a mean dosage of 7.0 mg/kg/day and for a median of 14 days. Three children had adverse events possibly related to daptomycin. The drug was overall well tolerated, even with prolonged treatment.
Daptomycin for children in clinical practice experience / S., Garazzino; E., Castagnola; M., Di Gangi; R., Ortolano; A., Krzysztofiak; A., Nocerino; Esposito, Susanna Maria Roberta; P., D'Argenio; L., Galli; G., Losurdo; C., Calitri; P., Tovo; R., Bandettini; S., Giordano; P., Dones; O., Ziino; C., Mosa; M., Robazza; C., Tagliabue; L., Lancella; F., Carraro. - In: THE PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASE JOURNAL. - ISSN 0891-3668. - 35:6(2016), pp. 639-641. [10.1097/INF.0000000000001121]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
