Novel phenotype in a family with infantile convulsions and paroxysmal choreoathetosis syndrome and PRRT2 gene mutation / Fusco, Carlo; Russo, Angelo; Invernizzi, Federica; Frattini, Daniele; Pisani, Francesco; Garavaglia, Barbara. - In: BRAIN & DEVELOPMENT. - ISSN 0387-7604. - 36:2(2014), pp. 183-184. [10.1016/j.braindev.2013.09.001]
Novel phenotype in a family with infantile convulsions and paroxysmal choreoathetosis syndrome and PRRT2 gene mutation
FUSCO, Carlo;RUSSO, Angelo;PISANI, Francesco;
2014-01-01
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