Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1 / Keivan Kaveh, M., Fabio, P., Caterina, T., Raffaele, L., Valerio, C., Francesca, P., Franceschini, C., Piero, B., Marco, S., Simona, F., Chiara La, M., Claudia, T., Ferdinando, C., Rocco, L., Juliane, W., Ling, L., Emmanuel, M., Giuseppe, P.. - In: SLEEP MEDICINE. - ISSN 1389-9457. - 15:(2014), pp. 582-585. [10.1016/j.sleep.2013.09.028]

Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1

FRANCESCHINI, Christian;
2014-01-01

2014
Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1 / Keivan Kaveh, M., Fabio, P., Caterina, T., Raffaele, L., Valerio, C., Francesca, P., Franceschini, C., Piero, B., Marco, S., Simona, F., Chiara La, M., Claudia, T., Ferdinando, C., Rocco, L., Juliane, W., Ling, L., Emmanuel, M., Giuseppe, P.. - In: SLEEP MEDICINE. - ISSN 1389-9457. - 15:(2014), pp. 582-585. [10.1016/j.sleep.2013.09.028]
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