Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1 / Keivan Kaveh, Moghadam; Fabio, Pizza; Caterina, Tonon; Raffaele, Lodi; Valerio, Carelli; Francesca, Poli; Franceschini, Christian; Piero, Barboni; Marco, Seri; Simona, Ferrari; Chiara La, Morgia; Claudia, Testa; Ferdinando, Cornelio; Rocco, Liguori; Juliane, Winkelmann; Ling, Lin; Emmanuel, Mignot; Giuseppe, Plazzi. - In: SLEEP MEDICINE. - ISSN 1389-9457. - 15:(2014), pp. 582-585. [10.1016/j.sleep.2013.09.028]

Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1

FRANCESCHINI, Christian;
2014-01-01

Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1 / Keivan Kaveh, Moghadam; Fabio, Pizza; Caterina, Tonon; Raffaele, Lodi; Valerio, Carelli; Francesca, Poli; Franceschini, Christian; Piero, Barboni; Marco, Seri; Simona, Ferrari; Chiara La, Morgia; Claudia, Testa; Ferdinando, Cornelio; Rocco, Liguori; Juliane, Winkelmann; Ling, Lin; Emmanuel, Mignot; Giuseppe, Plazzi. - In: SLEEP MEDICINE. - ISSN 1389-9457. - 15:(2014), pp. 582-585. [10.1016/j.sleep.2013.09.028]
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