Indicazioni alla diagnosi genetica prenatale. Osservazioni su una casistica di 9594 casi

Sono stati esaminate 9594 gravide sottoposte a diversi accertamenti allo scopo di individuare un aumento di rischio di avere un feto affetto da anomalie cromosomiche. Il confronto col cariotipo realmente riscontrato dimostra che soltanto l’età materna superiore a 35 anni, il riscontro di una plica nucale superiore a 4 mm e di un’anamnesi positiva per patologia cromosomica preesistente giustificano il ricorso alla diagnosi prenatale invasiva. I diversi test biochimici normalmente in uso, invece, non hanno dimostrato di possedere una capacità predittiva altrettanto valida.