A novel homozigous mutation in CETP gene as a cause of CETP deficiency in a caucasian kindred / Calabresi, L., Nilsson, P., Pinotti, E., Gomaraschi, M., Favari, E., Adorni, M.P., Bernini, F., Sirtori, C.R., Calandra, S., Franceschini, G., Tarugi, P.. - In: ATHEROSCLEROSIS. - ISSN 0021-9150. - 205(2):(2009), pp. 506-511. [10.1016/j.atherosclerosis.2009.01.006]
A novel homozigous mutation in CETP gene as a cause of CETP deficiency in a caucasian kindred
FAVARI, Elda;ADORNI, Maria Pia;BERNINI, Franco;
2009-01-01
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