CINECA IRIS Institutional Research Information System
IRIS è la soluzione IT che facilita la raccolta e la gestione dei dati relativi alle attività e ai prodotti della ricerca. Fornisce a ricercatori, amministratori e valutatori gli strumenti per monitorare i risultati della ricerca, aumentarne la visibilità e allocare in modo efficace le risorse disponibili.
EnglishIntroduzione. Negli ultimi anni l’utilizzo dei saggi di PCR per la diagnosi di malaria ha evidenziato un aumento della prevalenza in Italia dei casi d’infezione da P.ovale (Po) e P.malariae (Pm), sottostimata nel passato mediante esame microscopico. D’altra parte è stata dimostrata la presenza di ceppi di Po e Pm mutati nel gene 18S-rDNA che potrebbero non essere rivelati dai saggi di PCR basati su questo bersaglio. Qui riportiamo la valutazione di un nuovo saggio di real-time-PCR, descritto in letteratura, per l’identificazione di Po e Pm, rispettivamente. Metodi. Centosette campioni di sangue di altrettanti pazienti con sospetta malaria sono stati sottoposti ad osservazione microscopica, a real-time-PCR per Po/Pm e ai sistemi di riferimento da noi utilizzati per la diagnosi molecolare di malaria: una nested-PCR per P.falciparum(Pf)/P.vivax(Pv)/Po/Pm e una real-time-PCR per Pf/Pv/Po. Risultati. Mediante esame microscopico i campioni erano: 9 positivi per Pf, 12 per Pv, 7 per Po, 3 per Pm, 1 per Pv/Po, 2 per Plasmodium spp. e 73 erano negativi. La nested-PCR e la real-time-PCR di riferimento hanno identificato 20 e 10 P.ovale, rispettivamente, mentre la nuova real-time-PCR perPo ne ha identificati 16. La nested-PCR di riferimento ha inoltre identificato 8 Pm, mentre la nuova real-time-PCR per Pm ne ha identificati 6. La nuova real-time-PCR per Pm/Po non ha mostrato cross-reattività con il DNA delle altre specie di plasmodi e con quello umano. Conclusioni. I nostri dati suggeriscono che alcune infezioni da Po e Pm possono essere non diagnosticate mediante esame microscopico e 18S-rDNA-PCRs. La nuova real-time- PCR per Po/Pm si è rivelata complessivamente specifica e sensibile ma, nel nostro studio, non in grado di rivelare Po/Pm in 4/2 casi, rispettivamente, rispetto alla nested-PCR di riferimento. Non disponiamo quindi al momento, di un saggio di real-time-PCR che possa sostituire la nested-PCR di riferimento, più lunga e indaginosa, per la diagnosi di laboratorio di malaria.
| Titolo: | Rivelazione di P. ovale e P. malariae mediante un nuovo saggio di Real-time PCR |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2005 |
| Rivista: | |
| Abstract: | Introduzione. Negli ultimi anni l’utilizzo dei saggi di PCR per la diagnosi di malaria ha evidenziato un aumento della prevalenza in Italia dei casi d’infezione da P.ovale (Po) e P.malariae (Pm), sottostimata nel passato mediante esame microscopico. D’altra parte è stata dimostrata la presenza di ceppi di Po e Pm mutati nel gene 18S-rDNA che potrebbero non essere rivelati dai saggi di PCR basati su questo bersaglio. Qui riportiamo la valutazione di un nuovo saggio di real-time-PCR, descritto in letteratura, per l’identificazione di Po e Pm, rispettivamente. Metodi. Centosette campioni di sangue di altrettanti pazienti con sospetta malaria sono stati sottoposti ad osservazione microscopica, a real-time-PCR per Po/Pm e ai sistemi di riferimento da noi utilizzati per la diagnosi molecolare di malaria: una nested-PCR per P.falciparum(Pf)/P.vivax(Pv)/Po/Pm e una real-time-PCR per Pf/Pv/Po. Risultati. Mediante esame microscopico i campioni erano: 9 positivi per Pf, 12 per Pv, 7 per Po, 3 per Pm, 1 per Pv/Po, 2 per Plasmodium spp. e 73 erano negativi. La nested-PCR e la real-time-PCR di riferimento hanno identificato 20 e 10 P.ovale, rispettivamente, mentre la nuova real-time-PCR perPo ne ha identificati 16. La nested-PCR di riferimento ha inoltre identificato 8 Pm, mentre la nuova real-time-PCR per Pm ne ha identificati 6. La nuova real-time-PCR per Pm/Po non ha mostrato cross-reattività con il DNA delle altre specie di plasmodi e con quello umano. Conclusioni. I nostri dati suggeriscono che alcune infezioni da Po e Pm possono essere non diagnosticate mediante esame microscopico e 18S-rDNA-PCRs. La nuova real-time- PCR per Po/Pm si è rivelata complessivamente specifica e sensibile ma, nel nostro studio, non in grado di rivelare Po/Pm in 4/2 casi, rispettivamente, rispetto alla nested-PCR di riferimento. Non disponiamo quindi al momento, di un saggio di real-time-PCR che possa sostituire la nested-PCR di riferimento, più lunga e indaginosa, per la diagnosi di laboratorio di malaria. |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11381/1444293 |
| Appare nelle tipologie: | 4.1b Atto convegno Volume |
File in questo prodotto:
| File | Descrizione | Tipologia | Licenza | |
|---|---|---|---|---|
| Calderaro A et al., 2005c abstract.pdf | Abstract | NON PUBBLICO - Accesso privato/ristretto | Administrator Richiedi una copia |
Copyright © 2019