Clinical and Mutational Spectrum of Mowat-Wilson Syndrome

Zweier, C.; Thiel, C. T.; Dufke, A.; Crow, Y. J.; Meinecke, P.; Suri, M.; ALA MELLO, S.; Beemer, F.; Bernasconi, Sergio; Bianchi, P.; Bier, A.; Devriendt, K.; Dimitrov, B.; Firth, H.; Gallagher, R. C.; Garavelli, L.; GILLESSEN KAESBACH, G.; Hudgins, L.; Kaariainen, H.; Karstens, S.; Krantz, I.; Mannhardt, A.; Medne, L.; Mucke, J.; Kibaek, M.; NYLANDSTED KROGH, L.; Peippo, M.; Rittinger, O.; Schulz, S.; Schelley, S. L.; KAREN TEMPLE, I.; Rdennis, N.; VAN DER KNAPP, M. S.; Wheeler, P.; Yerushalmi, B.; Zenker, M.; Seidel, H.; Lachmeijer, A.; Prescott, T.; Kraus, C.; BRIAN LOWRY, R.; Rauch, A.

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Clinical and Mutational Spectrum of Mowat-Wilson Syndrome / C.ZWEIER; C.T.THIEL; A.DUFKE; Y.J.CROW; P.MEINECKE; M.SURI; S.ALA-MELLO; F.BEEMER; BERNASCONI S.; P.BIANCHI; A.BIER; K.DEVRIENDT; B.DIMITROV; H.FIRTH; R.C.GALLAGHER; L.GARAVELLI; G.GILLESSEN-KAESBACH; L.HUDGINS; H.KAARIAINEN; S.KARSTENS; I.KRANTZ; A.MANNHARDT; L.MEDNE; J.MUCKE; M.KIBAEK; L.NYLANDSTED KROGH; M.PEIPPO; O.RITTINGER; S.SCHULZ; S.L.SCHELLEY; I.KAREN-TEMPLE; N.RDENNIS; M.S.VAN DER KNAPP; P.WHEELER; B.YERUSHALMI; M.ZENKER; H.SEIDEL; A.LACHMEIJER; T.PRESCOTT; C.KRAUS; R. BRIAN LOWRY; A.RAUCH. - In: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. - ISSN 1769-7212. - 48(2005), pp. 97-111.

Tipologia ministeriale:	Articolo su rivista
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo su rivista

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http://hdl.handle.net/11381/1443987

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