Caratterizzazione chimico-fisica di nuovi vettori nanoparticellari per la veicolazione di farmaci

I nanovettori farmaceutici sono utili sia per aumentare la biodisponibilità, la solubilità di principi attivi problematici, sia per proteggere molecole tossiche o degradabili. L’efficienza di incapsulazione e le caratteristiche del rilascio dipendono dalle loro caratteristiche chimico-fisiche. Sono stati considerati nanosistemi ottenuti con una rapida iniezione di una soluzione alcoolica di lecitina di soia e di una soluzione alcoolica di lecitina in aggiunta di principio attivo in una soluzione acquosa di chitosano durante agitazione meccanica: è necessario confrontare nanovettori caricati e non caricati per comprendere come la struttura del vettore viene modificata dall’introduzione del principio attivo. Nel caso del progesterone sono stati considerati anche nanovettori in cui la lecitina è stata mescolata con isopropilmiristato nella soluzione alccolica: con questo nuovo componente viene aumentata l’efficienza e la quantità di incapsulamento. Sono state utilizzate diverse tecniche non invasive: light scattering statico e dinamico per caratterizzare la distribuzione delle dimensioni di nanovettori, potenziale ζ per determinare la carica superficiale, microscopia elettronica a trasmissione (cryo-Tem) e scattering di raggi X a basso angolo (SAXS) per l’analisi strutturale. L’utlizzo simultaneo di differenti tecniche ha portato ad una dettagliata descrizione dei sistemi in studio, delineando gli aspetti su cui poter migliorare I sistemi