Valutazione della funzione dell'adenoipofisi in adulti celiaci

La celiachia è una malattia autoimmune caratterizzata da flogosi, atrofia dei villi ed iperplasia delle cripte della mucosa dell’intestino tenue. La lesione mucosale si sviluppa in soggetti geneticamente predisposti dopo l’ingestione di alimenti contenenti glutine. Studi di popolazione hanno dimostrato come fino allo 0.5% della popolazione adulta ne sia affetta nel mondo Occidentale. I pazienti possono essere totalmente asintomatici o presentare anemia sideropenica, malassorbimento, calo ponderale, deficit nutrizionali isolati, disordini di tipo endocrino. La diagnosi precoce è fondamentale per potere intraprendere una dieta priva di glutine, in grado di prevenire le complicanze più severe della malattia, quali l’osteoporosi ed il linfoma intestinale. La malattia è spesso associata ad alcune patologie autoimmuni quali diabete mellito insulino-dipendente, tiroiditi autoimmuni, morbo di Addison, alopecia, ipofisite linfocitica. Numerosi studi hanno documentato una certa prevalenza di deficit di GH in pazienti pediatrici affetti da celiachia, nonostante una documentata aderenza alla dieta glutine-priva. In alcuni casi il quadro è stato spiegato con la presenza di anticorpi anti ipofisi (APA) responsabili di un danno autoimmune dell’ipofisi con perdita della funzionalità della parte anteriore. Lo scopo della tesi è stato quello di valutare la prevalenza di deficit di GH in una coorte di pazienti adulti celiaci all’esordio.