Nanotecnologie farmaceutiche applicate al rilascio modificato di farmaci antitumorali nella terapia del cancro

Lo scopo della ricerca è stato trovare nuove formulazioni che permettano di aumentare la biodisponibilità dei farmaci antitumorali con caratteristiche sfavorevoli, quali bassa solubilità e instabilità. Questo può portare ad un aumento dell’efficacia e ad una diminuzione della tossicità. Dal momento che le nanotecnologie si sono dimostrate promettenti in molti campi della medicina ed in grado di risolvere diversi problemi nell’ambito farmaceutico, si è scelto di studiare la veicolazione in nanoparticelle, liposomi e micelle di farmaci antitumorali modello. L’impiego di questi veicoli colloidali potrebbe aumentare la biodisponibilità dei principi attivi agendo sulla solubilità, permeazione, assorbimento e captazione da parte delle cellule bersaglio operando un direzionamento. La caratterizzazione dei nanosistemi costituiti da lecitina e chitosano ha evidenziato una interessante interazione con il farmaco scelto, il tamoxifene citrato, aumentando molto la sua solubilità; è stata anche affrontata la trasformazione di questi nanosistemi in microsistemi solidi, tramite tecnologia spray-drying e utilizzando come eccipiente le β-ciclodestrine, con produzione di polveri micronizzate destinate alla somministrazione orale. Sono stati studiati anche sistemi colloidali diversi, quali i liposomi e le micelle per l’incorporazione dell’antitumorale paclitaxel. Queste formulazioni sono state anche funzionalizzate con il peptide promotore della penetrazione cellulare TAT, per verificare se vi fosse un aumento dell’efficacia.