e malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte in tutto il mondo e colpiscono ogni anno un numero crescente di persone. Numerosi fattori di rischio sono coinvolti nell'eziologia di questa complessa malattia. Oltre a uno stile di vita malsano, fattori ambientali e altre comorbidità, è importante considerare anche la genetica. Lo studio delle varianti genetiche associate a malattie cardiovascolari è oggi uno dei principali temi di interesse, soprattutto per l'identificazione di biomarcatori genetici per la prevenzione, la previsione e il follow-up di pazienti affetti da patologie cardiovascolari. Tra le numerose vie che regolano la fisiologia e la biologia molecolare del cuore, la regolazione del calcio attraverso la calmodulina è una delle principali. Infatti, la calmodulina (CaM) lega il calcio e regola i canali del calcio, svolgendo un ruolo cruciale in diversi processi come meccanismo di accoppiamento eccitazione-contrazione. Considerando che diversi lavori hanno mostrato come alcune varianti genetiche, come il polimorfismo, possano essere considerate fattori predisponenti a malattie complesse, si può ritenere che lo studio e la caratterizzazione di varianti polimorfiche nella via della CaM possa essere importante per indagare come i tratti genetici possono influenzare la predisposizione a malattie cardiovascolari specifiche. In questo progetto, l'attenzione è focalizzata sulle varianti genetiche in alcune comuni proteine ​​coinvolte nel pathway di tre diverse isoforme di CaM (CaM 1, 2, 3): NOS (proteina dell'ossido nitrico sintasi); CaMK (protein chinasi calcio/calmodulina dipendente) e CaMKK (protein chinasi calcio/calmodulina dipendente). Tra queste proteine, il principale obiettivo di interesse è stato lo studio approfondito del potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi, attraverso studi in vitro su cellule muscolari lisce vascolari umane, utilizzate come modello per diverse malattie cardiovascolari come l'aterosclerosi.

Varianti genetiche nel pathway della calcio calmodulina in associazione con malattie cardiovascolari: focus sul potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi / Beghi, S.. - (2022).

Varianti genetiche nel pathway della calcio calmodulina in associazione con malattie cardiovascolari: focus sul potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi

BEGHI, SOFIA
2022-01-01

Abstract

e malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte in tutto il mondo e colpiscono ogni anno un numero crescente di persone. Numerosi fattori di rischio sono coinvolti nell'eziologia di questa complessa malattia. Oltre a uno stile di vita malsano, fattori ambientali e altre comorbidità, è importante considerare anche la genetica. Lo studio delle varianti genetiche associate a malattie cardiovascolari è oggi uno dei principali temi di interesse, soprattutto per l'identificazione di biomarcatori genetici per la prevenzione, la previsione e il follow-up di pazienti affetti da patologie cardiovascolari. Tra le numerose vie che regolano la fisiologia e la biologia molecolare del cuore, la regolazione del calcio attraverso la calmodulina è una delle principali. Infatti, la calmodulina (CaM) lega il calcio e regola i canali del calcio, svolgendo un ruolo cruciale in diversi processi come meccanismo di accoppiamento eccitazione-contrazione. Considerando che diversi lavori hanno mostrato come alcune varianti genetiche, come il polimorfismo, possano essere considerate fattori predisponenti a malattie complesse, si può ritenere che lo studio e la caratterizzazione di varianti polimorfiche nella via della CaM possa essere importante per indagare come i tratti genetici possono influenzare la predisposizione a malattie cardiovascolari specifiche. In questo progetto, l'attenzione è focalizzata sulle varianti genetiche in alcune comuni proteine ​​coinvolte nel pathway di tre diverse isoforme di CaM (CaM 1, 2, 3): NOS (proteina dell'ossido nitrico sintasi); CaMK (protein chinasi calcio/calmodulina dipendente) e CaMKK (protein chinasi calcio/calmodulina dipendente). Tra queste proteine, il principale obiettivo di interesse è stato lo studio approfondito del potenziale ruolo di CaMKK1 nel cuore e nei vasi, attraverso studi in vitro su cellule muscolari lisce vascolari umane, utilizzate come modello per diverse malattie cardiovascolari come l'aterosclerosi.
2022
Biotecnologie e Bioscienze
cardiovascular diseases
genetic
polymorphisms
biomarkers
calcium-calmodulin pathway
BUSCHINI, Annamaria
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
BEGHI SOFIA TESI.pdfA.pdf

Open Access dal 02/06/2024

Licenza: Creative commons
Dimensione 16.18 MB
Formato Adobe PDF
16.18 MB Adobe PDF Visualizza/Apri
relazione attivita� beghi.docx

non disponibili

Licenza: Creative commons
Dimensione 21.81 kB
Formato Microsoft Word XML
21.81 kB Microsoft Word XML   Visualizza/Apri   Richiedi una copia

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/1889/4842
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact