Studio clinico e immunologico della Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) da virus ad alta patogenicità.

Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) è una malattia endemica nella maggior parte dei Paesi a suinicoltura intensiva nei quali è considerata una delle maggiori cause di danno economico. La malattia colpisce le scrofe, determinando insufficienza riproduttiva e aborto, e i suini in accrescimento, con problemi respiratori, calo dell’incremento ponderale giornaliero e maggiore incidenza di infezioni batteriche secondarie. Negli ultimi venti anni in Nord America, Asia e successivamente in Europa sono emersi nuovi ceppi di PRRSV definiti ad alta patogenicità (HP) e caratterizzati da persistente viremia, elevata febbre (>41°C), gravi quadri clinici e alta mortalità in tutte le categorie produttive dell’allevamento. In questo studio sono state condotte due sperimentazioni su un isolato italiano di PRRSV che in campo si comportava con caratteristiche di alta patogenicità (PRRSV-1 PR40/2014). Nella prima, è stata riprodotta l’infezione sostenuta dall’isolato confrontandola con quella causata da un isolato, sempre di origine italiana, a normale patogenicità (PRRSV-1 PR11/2014), per valutare ed evidenziare le differenze nella virulenza a cui si associano diversi quadri clinici e anatomopatologici. Nella seconda sperimentazione è stata valutata l’efficacia di un vaccino commerciale vivo attenuato MLV PRRSV.1 nei confronti di PRRSV-1 PR40/2014. I risultati ottenuti dal primo studio hanno confermato una sintomatologia respiratoria grave, febbre elevata e anoressia nel gruppo infetto con PRRSV-1 PR40/2014, evidenziata macroscopicamente da una grave polmonite interstiziale, rispetto al gruppo infetto con PRRSV-1 PR11/2014. Microscopicamente, l’istologia e l’immunoistochimica degli organi linfoidi hanno mostrato una marcata deplezione linfoide, e in alcuni casi, totale atrofia del timo cervicale nei soggetti HP. Nel secondo studio, i risultati ottenuti hanno mostrato una sintomatologia respiratoria più lieve e una ridotta viremia nei soggetti vaccinati e infetti con PR40-HP rispetto al gruppo HP. I valori degli anticorpi nei soggetti vaccinati sono stati sempre più alti rispetto al gruppo non vaccinato e si è osservato dopo 10 giorni dall’ inoculazione del virus un effetto booster che ha mantenuto tali i valori per tutta la sperimentazione. Le sperimentazioni oggetto della tesi hanno confermato le principali caratteristiche cliniche, virologiche e patologiche di un isolato italiano PRRSV 1.1 ad alta patogenicità, mettendo in evidenza, attraverso il confronto con un virus a normale virulenza, la gravità del quadro clinico e anatomopatologico. Il vaccino commerciale MVL PRRSV-1 ha fornito una cross protezione parziale nei confronti dell’isolato italiano altamente virulento PRRSV-1 PR40 / 2014.