Le anomalie cromosomiche sono la causa principale di mortalità perinatale e di handicap neonatale. L’identificazione delle anomalie cromosomiche rappresenta l’indicazione più frequente alla diagnosi prenatale invasiva. Le principali tecniche invasive, che consistono nel prelievo di campioni biologici fetali, sono la villocentesi, l'amniocentesi e la funicolocentesi. Le suddette tecniche non sono libere da complicanze. Scopo del lavoro è stato quello di valutare le complicanze concentrando l'attenzione sulla percentuale di abortività successiva ad amniocentesi e villocentesi.
Complicanze della diagnosi prenatale invasiva : amniocentesi e villocentesi / Carpano, M.G.. - (2013).
Complicanze della diagnosi prenatale invasiva : amniocentesi e villocentesi
CARPANO, Maria Giovanna
2013-01-01
Abstract
Le anomalie cromosomiche sono la causa principale di mortalità perinatale e di handicap neonatale. L’identificazione delle anomalie cromosomiche rappresenta l’indicazione più frequente alla diagnosi prenatale invasiva. Le principali tecniche invasive, che consistono nel prelievo di campioni biologici fetali, sono la villocentesi, l'amniocentesi e la funicolocentesi. Le suddette tecniche non sono libere da complicanze. Scopo del lavoro è stato quello di valutare le complicanze concentrando l'attenzione sulla percentuale di abortività successiva ad amniocentesi e villocentesi.| File | Dimensione | Formato | |
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