Le anomalie cromosomiche sono la causa principale di mortalità perinatale e di handicap neonatale. L’identificazione delle anomalie cromosomiche rappresenta l’indicazione più frequente alla diagnosi prenatale invasiva. Le principali tecniche invasive, che consistono nel prelievo di campioni biologici fetali, sono la villocentesi, l'amniocentesi e la funicolocentesi. Le suddette tecniche non sono libere da complicanze. Scopo del lavoro è stato quello di valutare le complicanze concentrando l'attenzione sulla percentuale di abortività successiva ad amniocentesi e villocentesi.

Complicanze della diagnosi prenatale invasiva : amniocentesi e villocentesi / Carpano, M.G.. - (2013).

Complicanze della diagnosi prenatale invasiva : amniocentesi e villocentesi

CARPANO, Maria Giovanna
2013-01-01

Abstract

Le anomalie cromosomiche sono la causa principale di mortalità perinatale e di handicap neonatale. L’identificazione delle anomalie cromosomiche rappresenta l’indicazione più frequente alla diagnosi prenatale invasiva. Le principali tecniche invasive, che consistono nel prelievo di campioni biologici fetali, sono la villocentesi, l'amniocentesi e la funicolocentesi. Le suddette tecniche non sono libere da complicanze. Scopo del lavoro è stato quello di valutare le complicanze concentrando l'attenzione sulla percentuale di abortività successiva ad amniocentesi e villocentesi.
2013
Scienze Ostetriche e Ginecologiche
Amniocentesis
Chorionic villus sampling
Invasive prenatal diagnosis
Chromosamal abnormalities
Down syndrome
Fetal loss
VERROTTI DI PIANELLA, Carla
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