CAPORALI, LEONARDO
CAPORALI, LEONARDO
Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale
AFG3L2 and ACO2-Linked Dominant Optic Atrophy: Genotype–Phenotype Characterization Compared to OPA1 Patients
2024-01-01 Amore, Giulia; Romagnoli, Martina; Carbonelli, Michele; Lucia Cascavilla, Maria; Maria De Negri, Anna; Carta, Arturo; Parisi, Vincenzo; Di Renzo, Antonio; Schiavi, Costantino; Lenzetti, Chiara; Zenesini, Corrado; Ormanbekova, Danara; Palombo, Flavia; Fiorini, Claudio; Caporali, Leonardo; Carelli, Valerio; Barboni, Piero; La Morgia, Chiara
The absence of SNF8 in the yeast Saccharomyces cerevisiae leads to mitochondrial dysfunction
2024-01-01 Gilea, ALEXANDRU IONUT; Magnoni, Penelope; Fiorini, Claudio; Moresco, Monica; Degiorgi, Andrea; Brugger, Melanie; Wagner, Matias; Carelli, Valerio; Maresca, Alessandra; Baruffini, Enrico; Caporali, Leonardo
The Italian reappraisal of the most frequent genetic defects in hereditary optic neuropathies and the global top 10
2023-01-01 Fiorini, C.; Ormanbekova, D.; Palombo, F.; Carbonelli, M.; Amore, G.; Romagnoli, M.; D'Agati, P.; Valentino, M. L.; Barboni, P.; Cascavilla, M. L.; De Negri, A.; Sadun, F.; Carta, Arturo; Testa, F.; Petruzzella, V.; Guerriero, S.; Bianchi Marzoli, S.; Carelli, V.; La Morgia, C.; Caporali, L.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| AFG3L2 and ACO2-Linked Dominant Optic Atrophy: Genotype–Phenotype Characterization Compared to OPA1 Patients | 1-gen-2024 | Amore, Giulia; Romagnoli, Martina; Carbonelli, Michele; Lucia Cascavilla, Maria; Maria De Negri, Anna; Carta, Arturo; Parisi, Vincenzo; Di Renzo, Antonio; Schiavi, Costantino; Lenzetti, Chiara; Zenesini, Corrado; Ormanbekova, Danara; Palombo, Flavia; Fiorini, Claudio; Caporali, Leonardo; Carelli, Valerio; Barboni, Piero; La Morgia, Chiara | |
| The absence of SNF8 in the yeast Saccharomyces cerevisiae leads to mitochondrial dysfunction | 1-gen-2024 | Gilea, ALEXANDRU IONUT; Magnoni, Penelope; Fiorini, Claudio; Moresco, Monica; Degiorgi, Andrea; Brugger, Melanie; Wagner, Matias; Carelli, Valerio; Maresca, Alessandra; Baruffini, Enrico; Caporali, Leonardo | |
| The Italian reappraisal of the most frequent genetic defects in hereditary optic neuropathies and the global top 10 | 1-gen-2023 | Fiorini, C.; Ormanbekova, D.; Palombo, F.; Carbonelli, M.; Amore, G.; Romagnoli, M.; D'Agati, P.; Valentino, M. L.; Barboni, P.; Cascavilla, M. L.; De Negri, A.; Sadun, F.; Carta, Arturo; Testa, F.; Petruzzella, V.; Guerriero, S.; Bianchi Marzoli, S.; Carelli, V.; La Morgia, C.; Caporali, L. |