BERGAMASCHI, Stefania
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Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser Syndrome and 16p11.2 Recurrent Microdeletion: A Case Report and Review of the Literature
2018-01-01 Gatti, M.; Tolva, G.; Bergamaschi, S.; Giavoli, C.; Esposito, S.; Marchisio, P.; Milani, D.
Progressive bone impairment with age and pubertal development in neurofibromatosis type I
2018-01-01 Rodari, G.; Scuvera, G.; Ulivieri, F. M.; Profka, E.; Menni, F.; Saletti, V.; Esposito, S.; Bergamaschi, S.; Ferrante, E.; Eller-Vainicher, C.; Esposito, S.; Arosio, M.; Giavoli, C.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser Syndrome and 16p11.2 Recurrent Microdeletion: A Case Report and Review of the Literature | 1-gen-2018 | Gatti, M.; Tolva, G.; Bergamaschi, S.; Giavoli, C.; Esposito, S.; Marchisio, P.; Milani, D. | |
Progressive bone impairment with age and pubertal development in neurofibromatosis type I | 1-gen-2018 | Rodari, G.; Scuvera, G.; Ulivieri, F. M.; Profka, E.; Menni, F.; Saletti, V.; Esposito, S.; Bergamaschi, S.; Ferrante, E.; Eller-Vainicher, C.; Esposito, S.; Arosio, M.; Giavoli, C. |