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Italian population data on the loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC 1-gen-1996 Tagliabracci, A; Buscemi, L; Cerri, N; Cucurachi, Nicola; Lombardi, R; Mignola, R; Neri, Tauro Maria; Vecchiotti, C; De Ferrari, F; Masotti, G; Rodriguez, D; Umani Ronchi, G.
X-linked Alport syndrome: an SSCP-based mutation survey over all 51 exons of the COL4A5 gene. 1-gen-1996 Ranieri, A.; Bruttini, M.; Galli, L; Zanelli, P.; Neri, Tauro Maria; Savi, Mario
X-linked Alport syndrome: an SSCP-based mutation survey over all 51 exons of the COL4A5 gene. 1-gen-1996 Renieri, A; Bruttini, M; Galli, L; Zanelli, P; Neri, Tauro Maria; Rossetti, S; Turco, A; Heiskari, N; Zhou, J; Gusmano, R; Massella, L; Banfi, G; Scolari, F; Sessa, A; Rizzoni, G; Tryggvason, K; Pignatti, Pf; Savi, Mario; Ballabio, A; De Marchi, M.
Multiple changes in thyroid function in patients with chronic active HCV hepatitis treated with recombinant interferon-alpha. 1-gen-1996 Roti, E; Minelli, Roberta; Giuberti, T; Marchelli, S; Schianchi, C; Gardini, E; Salvi, M; Fiaccadori, F; Ugolotti, G; Neri, Tauro Maria; Braverman, Le
Missense mutations in the COL4A5 gene in patients with X-linked Alport syndrome 1-gen-1998 Neri, Tauro Maria; Zanelli, P; De Palma, G; Savi, Mario; Rossetti, S; Turco, Ae; Pignatti, Gf; Galli, L; Bruttini, M; Renieri, A; Mingarelli, R; Trivelli, A; Pinciaroli, Ar; Ragaiolo, M; Rizzoni, Gf; De Marchi, M.
Missense mutations in the COL4A5 gene in patients with X-linked Alport Syndrome. 1-gen-1998 Neri, Tauro Maria; Zanelli, P.; DE PALMA, G.; Savi, Mario
Polymorphism and sequence variations of the HumCD4 pentameric microsatellite in an Italian population sample. 1-gen-1998 Tagliabracci, A; Buscemi, L; Bianchi, F; Sassaroli, C; Ricci, U; Neri, Tauro Maria; Rodriguez, D.
TAP genes, coding for the transporters associated with antigen processing, contribute to the genetic predisposition to primary sclerosing cholangitis (PSC) 1-gen-1999 Neri, Tauro Maria; Cavestro, Giulia Martina; Zanelli, P; Seghini, P; Morelli, C; Zuin, M; Podda, M; Bollani, S; BIANCHI PORRO, G; Strazzabosco, M; Okolicsanyi, L.
Riconoscimento in situ di RNA messaggeri umani specifici mediante microscopia confocale in fluorescenza 1-gen-1999 Carnevali, Maria Luisa; Gatti, Rita; Orlandini, Guido; Savi, Mario; Neri, Tauro Maria; Allegri, Landino
Fluorescent in situ hybridisation on tissue sections: a quantitative approach with confocal laser scanning microscopy 1-gen-2000 Neri, Tauro Maria; Carnevali, Maria Luisa; Orlandini, Guido; Gatti, Rita; Scandroglio, Renato; Savi, Mario; Allegri, Landino
Sospetta eterogeneità genetica nella Febbre Mediterranea Familiare 1-gen-2000 SANNA CHERCHI, S; Zanelli, P; Sebastio, P; Manenti, L; Allegri, Landino; Savi, M; Neri, Tauro Maria
The contribution of MHC region genes in the genetic predisposition to primary sclerosing cholangitis (PSC) 1-gen-2000 Cavestro, Giulia Martina; Neri, Tauro Maria; Seghini, P; Zanelli, P; Zanetti, A; Zuin, M; Podda, M; Bollani, S; BIANCHI PORRO, G; Strazzabosco, M; Okolicsanyi, L.
Sospetta eterogeneità genetica nella Febbre Mediterranea Familiare 1-gen-2000 SANNA CHERCHI, S.; Zanelli, P.; Sebastio, P.; Manenti, L.; Allegri, Landino; Savi, M.; Neri, Tauro Maria
HLA-DRB1 e TNF, ma non CFTR, sono fattori di rischio per la colangite sclerosante 1-gen-2000 Cavestro, M; Seghini, P; Zanelli, P; Zanetti, A; Neri, Tauro Maria; Okolocsanyi, L; Savi, Mario
Analisi dello spettro mutazionale del gene NF1 mediate Protein Truncation Test (PTT) 1-gen-2000 Bortesi, B; Zanelli, P; Cappeletti, M; Virdis, R; Neri, Tauro Maria
Ulteriori nuove mutazioni sul gene COL4A5 mediante PCR e sequenziamento diretto 1-gen-2000 Zanelli, P; Sebastio, P; Savi, Mario; Neri, Tauro Maria
Sospetta eterogeneità genetica nella Febbre Mediterranea Familiare 1-gen-2000 SANNA CHERCHI, S; Zanelli, P; Sebastio, P; Manenti, L; Allegri, L; Savi, Mario; Neri, Tauro Maria
Diagnosi di mutazioni ignote nella Neurofibromatosi 2 su proteine ricombinanti prodotte in vitro 1-gen-2000 Martorana, D; Zanelli, P; Capelletti, M; Neri, Tauro Maria
Identification of anchovy (Engraulis encrasicholus L.) and gilt sardine (Sardinella aurita) by polymerase chain reaction, sequence of their mitochondrial cytochrome b gene, and restriction analysis of polymerase chain reaction products in semipreserves 1-gen-2001 Sebastio, P; Zanelli, P; Neri, Tauro Maria
Oligonucleotide Ligation Assay (OLA) e mutazioni silenti del gene CFTR: una rara causa di parziale fallimento del test 1-gen-2001 Zanelli, P; Martorana, D; Riccardi, F; Sebastio, P; Canali, K; Savi, M; Neri, Tauro Maria
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