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9 weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab for HER2+ early breast cancer: Subgroup analysis of the ShortHER trial allows to identify patients for whom a shorter trastuzumab administration may have a favourable risk/benefit ratio / Conte, P. F.; Guarneri, V.; Bisagni, G.; Piacentini, F.; Brandes, A. A.; Cavanna, L.; Giotta, F.; Aieta, M.; Gebbia, V.; Frassoldati, A.; Musolino, A.; Garrone, O.; Taverniti, C.; Rimanti, A.; Sarti, S.; Rubino, D.; Bologna, A.; Vicini, R.; Balduzzi, S.; D'Amico, R.. - In: ANNALS OF ONCOLOGY. - ISSN 0923-7534. - 29:(2018), p. viii705. [10.1093/annonc/mdy424.005]
9 weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab for HER2+ early breast cancer: Subgroup analysis of the ShortHER trial allows to identify patients for whom a shorter trastuzumab administration may have a favourable risk/benefit ratio
Conte, P. F.;Guarneri, V.;Bisagni, G.;Piacentini, F.;Brandes, A. A.;Cavanna, L.;Giotta, F.;Aieta, M.;Gebbia, V.;Frassoldati, A.;Musolino, A.;Garrone, O.;Taverniti, C.;Rimanti, A.;Sarti, S.;Rubino, D.;Bologna, A.;Vicini, R.;Balduzzi, S.;D'Amico, R.
9 weeks versus 1 year adjuvant trastuzumab for HER2+ early breast cancer: Subgroup analysis of the ShortHER trial allows to identify patients for whom a shorter trastuzumab administration may have a favourable risk/benefit ratio / Conte, P. F.; Guarneri, V.; Bisagni, G.; Piacentini, F.; Brandes, A. A.; Cavanna, L.; Giotta, F.; Aieta, M.; Gebbia, V.; Frassoldati, A.; Musolino, A.; Garrone, O.; Taverniti, C.; Rimanti, A.; Sarti, S.; Rubino, D.; Bologna, A.; Vicini, R.; Balduzzi, S.; D'Amico, R.. - In: ANNALS OF ONCOLOGY. - ISSN 0923-7534. - 29:(2018), p. viii705. [10.1093/annonc/mdy424.005]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11381/2875415
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
