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Cyclotetramerization of a mixture of 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole or 3,4-dicyano-1,2,5-selenodiazole with 3,6-diamyloxyphthalodinitrile gives new unsymmetrical porphyrazines with annulated 1,2,5-thia(seleno)diazole and 3,6-diamyloxybenzene rings; the structures of the 1:3 products H-2(XN2} {3,6-(OAm)(2)Bz)(3)Pz (X = S, Se) has been elucidated by single-crystal X-ray diffraction.
Unsymmetrical porphyrazines with annulated 1,2,5-thia(seleno)diazole and 3,6-diamyloxybenzene rings: synthesis, characterization and X-ray crystal structure of H2{XN2}{3,6-(OAm)2Bz}3Pz (X = S, Se) / E. V., Kudrik; E. M., Bauer; C., Ercolani; A., CHIESI VILLA; Rizzoli, Corrado; A., Gaberkorn; P. A., Stuzhin. - In: MENDELEEV COMMUNICATIONS. - ISSN 0959-9436. - 11:(2001), pp. 45-47. [10.1070/MC2001v011n02ABEH001372]
Unsymmetrical porphyrazines with annulated 1,2,5-thia(seleno)diazole and 3,6-diamyloxybenzene rings: synthesis, characterization and X-ray crystal structure of H2{XN2}{3,6-(OAm)2Bz}3Pz (X = S, Se)
E. V. KUDRIK;E. M. BAUER;C. ERCOLANI;A. CHIESI VILLA;RIZZOLI, Corrado;A. GABERKORN;P. A. STUZHIN
2001-01-01
Abstract
Cyclotetramerization of a mixture of 3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole or 3,4-dicyano-1,2,5-selenodiazole with 3,6-diamyloxyphthalodinitrile gives new unsymmetrical porphyrazines with annulated 1,2,5-thia(seleno)diazole and 3,6-diamyloxybenzene rings; the structures of the 1:3 products H-2(XN2} {3,6-(OAm)(2)Bz)(3)Pz (X = S, Se) has been elucidated by single-crystal X-ray diffraction.
Unsymmetrical porphyrazines with annulated 1,2,5-thia(seleno)diazole and 3,6-diamyloxybenzene rings: synthesis, characterization and X-ray crystal structure of H2{XN2}{3,6-(OAm)2Bz}3Pz (X = S, Se) / E. V., Kudrik; E. M., Bauer; C., Ercolani; A., CHIESI VILLA; Rizzoli, Corrado; A., Gaberkorn; P. A., Stuzhin. - In: MENDELEEV COMMUNICATIONS. - ISSN 0959-9436. - 11:(2001), pp. 45-47. [10.1070/MC2001v011n02ABEH001372]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
