IRIS

Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 20 di 145
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Plasma concentration and brain penetration of the H3-receptor antagonist Thioperamide in rats 1-gen-1997 Silva, Claudia; Mor, Marco; Bordi, Fabrizio; Rivara, Silvia; Caretta, Antonio; Ballabeni, Vigilio; Barocelli, Elisabetta; Pv, Plazzi
In vitro characterization of potency, affinity and selectivity of H3-antagonists: from thioperamide to thioperamide unrelated derivatives 1-gen-1997 Barocelli, Elisabetta; Ballabeni, Vigilio; Caretta, Antonio; Bertoni, Simona; Bordi, Fabrizio; Rivara, Silvia; Silva, Claudia; Mor, Marco; Impicciatore, Mariannina
H3-receptor antagonists: Synthesis and structure relationships of para- and meta-substituted 4(5)-phenyl-2-((2-(4(5)-imidazolyl)ethyl)thio)imidazoles 1-gen-1997 Mor, Marco; Bordi, Fabrizio; Silva, Claudia; Rivara, Silvia; P., Crivori; Plazzi, Pier Vincenzo; Ballabeni, Vigilio; Caretta, Antonio; Barocelli, Elisabetta; M., Impicciatore; P. A., Carrupt; B., Testa
Conformationally Restrained Melatonin Analogues: Synthesis, Binding Affinity for the Melatonin Receptor, Evaluation of the Biological Activity and Molecular Modeling Study. 1-gen-1997 Spadoni, G.; Balsamini, C.; Diamantini, G.; DI GIACOMO, B.; Tarzia, G.; Mor, Marco; Plazzi, P. V.; Rivara, Silvia; Lucini, V.; Nonno, R.; Pannacci, M.; Fraschini, F.; Stankov, B. M.
Ligands for the histamine H3-receptor: new potent antagonists of the 2-thioimidazole type 1-gen-1997 Plazzi, Pier Vincenzo; Mor, Marco; Bordi, Fabrizio; Silva, Claudia; Rivara, Silvia; Caretta, Antonio; Ballabeni, Vigilio; Impicciatore, M.; Vitali, T.
Histamine H3-antagonists: the basicity of the polar group in quantitative structure-activity and structure-property relationship 1-gen-1998 Mor, Marco; Bordi, Fabrizio; Silva, Claudia; Rivara, Silvia; Zuliani, Valentina; Morini, Giovanni; Barocelli, Elisabetta; Ballabeni, Vigilio; Impicciatore, Mariannina; Plazzi, Pier Vincenzo
2-[N-Acylamino(C1-C3)alkyl]indoles as MT1 Melatonin Receptor Partial Agonists, Antagonists, and Putative Inverse Agonists. 1-gen-1998 Spadoni, G.; Balsamini, C.; Bedini, A.; Diamantini, G.; DI GIACOMO, B.; Tontini, A.; Tarzia, G.; Mor, Marco; Plazzi, P. V.; Rivara, Silvia; Nonno, R.; Pannacci, M.; Lucini, V.; Fraschini, F.; Stankov, B. M.
Melatonin Receptor Ligands: Synthesis of New Melatonin Derivatives and Comprehensive Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) Study. 1-gen-1998 Mor, Marco; Rivara, Silvia; Silva, Claudia; Bordi, Fabrizio; Plazzi, Pier Vincenzo; Spadoni, G.; Diamantini, G.; Balsamini, C.; Tarzia, G.; Fraschini, F.; Lucini, V.; Nonno, R.; Stankov, B. M.
Aminobenzimidazoles as new potent H3-antagonists 1-gen-1999 Zuliani, Valentina; F., Bordi; Mor, Marco; Silva, Claudia; Rivara, Silvia; Vacondio, Federica; Barocelli, Elisabetta; Ballabeni, Vigilio; Impicciatore, Mariannina; P. V., Plazzi
2-Aminobenzimidazoles as new potent H3-antagonists 1-gen-1999 Zuliani, Valentina; F., Bordi; Mor, Marco; Silva, Claudia; Rivara, Silvia; Vacondio, Federica; Barocelli, Elisabetta; Ballabeni, Vigilio; M., Impicciatore; P. V., Plazzi
Experimental and Theoretical Analysis of the Interaction of (±)-cis-Ketoconazole with b-Cyclodextrin in the presence of (+)-L-Tartaric Acid 1-gen-1999 Redenti, E.; Ventura, P.; Fronza, G.; Selva, A.; Rivara, Silvia; Plazzi, Pier Vincenzo; Mor, Marco
Synthesis and biological assays of new H3-antagonists with imidazole and imidazoline polar groups 1-gen-2000 Mor, Marco; Bordi, Fabrizio; Silva, Claudia; Rivara, Silvia; Zuliani, Valentina; Vacondio, Federica; Morini, Giovanni; Barocelli, Elisabetta; Ballabeni, Vigilio; Impicciatore, Mariannina; Plazzi, Pier Vincenzo
Structure-Property Relationships on Histamine H3-Antagonists: Binding of Phenyl-substituted Alkylthioimidazole Derivatives to Rat Plasma Proteins 1-gen-2000 Silva, Claudia; Plazzi, Pier Vincenzo; Bordi, Fabrizio; Rivara, Silvia; Vacondio, Federica; Zuliani, Valentina; Caretta, Antonio; Mor, Marco
QSAR study of 2-aminobenzimidazole derivatives as H3 antagonists 1-gen-2001 Zuliani, Valentina; Mor, Marco; Rivara, Silvia; F., Bordi; Rivara, Mirko; D., Anceschi; Vacondio, Federica; Ballabeni, Vigilio; Bertoni, Simona; Barocelli, Elisabetta; P. V. P. L. A. Z. Z., I.
2-N-Acylaminoalkylindoles: Design and Quantitative Structure-Activity Relationship Studies Leading to MT2-Selective Melatonin Antagonists 1-gen-2001 Spadoni, G.; Balsamini, C.; Diamantini, G.; Tontini, A.; Tarzia, G.; Mor, Marco; Rivara, Silvia; Plazzi, Pier Vincenzo; Nonno, R.; Lucini, V.; Pannacci, M.; Fraschini, F.
Synthesis, Pharmacological Characterization and QSAR Studies on 2-Substituted Indole Melatonin Receptor Ligands 1-gen-2001 Mor, Marco; Spadoni, G; DI GIACOMO, B; Diamantini, G; Bedini, A; Tarzia, G; Plazzi, Pier Vincenzo; Rivara, Silvia; Nonno, R; Lucini, V; Pannacci, M; Fraschini, F.
Development of a GPCR model for SAR interpretation of classical and new H3 antagonists 1-gen-2003 S., Lorenzi; Mor, Marco; F., Bordi; Rivara, Silvia; Zuliani, Valentina; Rivara, Mirko; Bertoni, Simona; P. V., Plazzi
Alchilammidi tricicliche: ligandi selettivi dei recettori melatoninergici MT1 e MT2 1-gen-2003 Spadoni, G; Bedini, A; Tarzia, G; Mor, Marco; Rivara, Silvia; Plazzi, Pier Vincenzo; Fraschini, F.
The Role of HB-Donor Groups in the Heterocyclic Polar Fragment of H3-Antagonists. I. Synthesis and Biological Assays 1-gen-2003 Zuliani, Valentina; Bordi, Fabrizio; Rivara, Mirko; Silva, Claudia; Vacondio, Federica; Morini, Giovanni; Rivara, Silvia; Barocelli, Elisabetta; Ballabeni, Vigilio; Bertoni, Simona; Magnanini, F.; Plazzi, Pier Vincenzo
Design, synthesis and SAR of alkylcarbamic acid aryl esters, a new class of fatty acid amide hydrolase inhibitors 1-gen-2003 Tarzia, G; Duranti, A; Tontini, A; Piersanti, G; Mor, Marco; Rivara, Silvia; Plazzi, Pier Vincenzo; Park, C; Kathuria, S; Piomelli, D.
Mostrati risultati da 1 a 20 di 145
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile