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Limb reduction defects in Emilia Romagna, Italy: epidemiological and genetic study in 173 109 consecutive births 1-gen-1990 Elisa, Calzolari; Daniela, Manservigi; Gian Paolo, Garani; Guido, Cocchi; Magnani, Cinzia; Mario, Milan
Urinary tract abnormalities (UTA) and associated malformations: Data of the Emilia-Romagna Registry 1-gen-1996 G., Cocchi; Magnani, Cinzia; Morini, M. S.; Garani, G. P.; M., Milan; E., Calzolari
Temporal variability in birth prevalence of congenital heart defects as recorded by a general birth defects registry 1-gen-2003 Bosi, G; Garani, G; Scorrano, M; E., Calzolari; IMER Working Group: G., Astolfi; G., Cocchi; Magnani, Cinzia; D., Prandstraller
Congenital heart defects: 15 years of experience of the Emilia-Romagna Registry (Italy) 1-gen-2003 Calzolari, E; Garani, G; Cocchi, G; Magnani, Cinzia; Rivieri, F; Neville, A; Astolfi, G; Baroncini, A; Garavelli, L; Gualandi, F; Scorrano, M; Bosi, G; IMER Working, Group
DIAGNOSI DIFFERENZIALE NELLA DISTROFIA MIOTONICA: RILEVANZA OSTETRICA E PERINATALE 1-gen-2004 Magnani, Cinzia; P., Bianchi; M., Giuffre'; G. P., Garani
A rare case of multiple congenital epulis 1-gen-2004 Parmigiani, S; Giordano, Giovanna; Fellegara, G; Brevi, B; Magnani, Cinzia
Neonatal chronic renal failure associated with maternal ingestion of an analgesic Nimesulide 1-gen-2004 Magnani, Cinzia; S., Moretti; Ammenti, Anita Sonia
Maternal obesity and congenital anomalies: Temporal change in BMI in Emilia Romagna , Italy 1-gen-2005 A. J., Neville; G., Astolfi; F., Rivieri; P. P. A. L. A. Z. Z. I., G. COCCHI; Magnani, Cinzia
Il latte materno 1-gen-2005 Magnani, Cinzia; Bevilacqua, Giulio
Understanding demographic change in a birth defects registry : prevalence , risk factors and monitoring of an immigrant population in Emilia Romagna 1-gen-2005 A. J., Neville; F., Rivieri; G., Astolfi; P., Palazzi; G., Cocchi; Magnani, Cinzia
Cystathionina Beta-Synthasec.844ins68 Gene Variant and Non-Syndromic Cleft Lip and Palate 1-gen-2005 Rubini, Michele; Brusati, Roberto; Garattini, Giovanna; Magnani, Cinzia
Absent ductus venosus: different perinatal outcome related to anatomy 1-gen-2005 Cavalli, C; Piantelli, Giovanni; VERROTTI DI PIANELLA, Carla; Giordano, Giovanna; Benassi, G; Zavota, L; Magnani, Cinzia; Gramellini, D; Bevilacqua, G.
Absent ductus venosus: different perinatal outcome related to anatomy 1-gen-2005 Cavalli, C.; Piantelli, G.; Verrotti, C.; Giordano, Giovanna; Benassi, G.; Zavota, L.; Magnani, C.; Gramellini, Dandolo; Bevilacqua, G.
Early Skeletal Signs in Netherton Syndrome 1-gen-2006 Magnani, Cinzia; Bertolini, P; Tondelli, T; Izzi, G; Bassissi, P; Ricci, R; Bevilacqua, G.
Acrofacial dysostosis syndromes: a relevant prenatal dilemma. A case report and brief literature review 1-gen-2007 VERROTTI DI PIANELLA, Carla; Benassi, Gianluca; Piantelli, Giovanni; Magnani, C; Giordano, Giovanna; Gramellini, Dandolo
Genes regulating the serotonin metabolic pathway in the brain stem and their role in the etiopathogenesis of the Sudden Infant Death Syndrome 1-gen-2008 NONNIS MARZANO, Francesco; Maldini, M; Filonzi, L; Lavezzi, A. M.; Parmigiani, S; Magnani, Cinzia; Bevilacqua, Giulio; Matturri, L.
Different mechanisms cause imprinting defects at the IGF2/H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Wilms' tumour. 1-gen-2008 Cerrato, F; Sparago, A; Verde, G; De Crescenzo, A; Citro, V; Cubellis, Mv; Rinaldi, Mm; Boccuto, L; Neri, G; Magnani, Cinzia; D'Angelo, P; Collini, P; Perotti, D; Sebastio, G; Maher, Er; Riccio, A.
Assistential-diagnostic guidelines: Apparent life-threatening events (ALTE) [Linee guida diagnostico-assistenziale: ALTE (Apparent Life-Threatening Events)] 1-gen-2009 Piumelli, R; Di Pietro, P; Longhi, L; Donzelli, G; Cutrera, R; Nespoli, L; Magnani, Cinzia; Nassi, N; Becherucci, P; Chiappini, E; Lapi, F; Vannacci, A; Mari, F; Nosetti, L; Rimini, A; Salvatore, S; Paglietti, Mg; Palmieri, A; Pomo, R; Vitale, A; Dalla Casa, P; DE ANGELIS, Gian Luigi; Macchiarini, A; NONNIS MARZANO, Francesco; Pisani, Francesco; Podestà, A.
Association of dopamine transporter and monoamine oxidase molecular polymorphisms with sudden infant death syndrome and stillbirth: new insights into the serotonin hypothesis 1-gen-2009 Filonzi, L; Magnani, Cinzia; Lavezzi, A. M.; Rindi, G; Parmigiani, S; Bevilacqua, Giulio; Matturri, L; NONNIS MARZANO, Francesco
Multiple joint dislocations: an additional skeletal finding in Lowry-Wood syndrome? 1-gen-2009 Magnani, Cinzia; Tedesco, Sa; Dallaglio, S; Sommi, M; Bacchini, E; Vetro, A; Zuffardi, O; Bevilacqua, Giulio
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