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Saccharomyces cerevisiae, a model system to study the effect of mtDNA polymerase mutations associated with PEO in humans. 1-gen-2006 Dallabona, Cristina; Baruffini, Enrico; Lodi, Tiziana; Andrea, Puglisi; Massimo, Zeviani; FERRERO FORTUNATI, Iliana
Genetic and chemical rescue of the Saccharomyces cerevisiae phenotype induced by mitochondrial DNA polymerase mutations associated with progressive externalophthalmoplegia in humans 1-gen-2006 Baruffini, Enrico; Lodi, Tiziana; Dallabona, Cristina; A., Puglisi; M., Zeviani; FERRERO FORTUNATI, Iliana
Role of ROS in mtDNA instability in ANT1-associated adPEO 1-gen-2007 I., Pisano; Lodi, Tiziana; Dallabona, Cristina; E., Lamantea; V., Tiranti; FERRERO FORTUNATI, Iliana; M., Zeviani; L., Palmieri
Characterization of the Saccharomyces cerevisiae SYM1 gene, ortholog of the human desease gene MPV17 1-gen-2007 Dallabona, Cristina; Marsano, Rene' Massimiliano; Donnini, Claudia
The first recessive pathological mutation in the adenine nucleotide translocator: yeast as a model system 1-gen-2007 Dallabona, Cristina; L., Palmieri; M., Zeviani; FERRERO FORTUNATI, Iliana; Lodi, Tiziana
A single nucleotide polymorphism in the DNA polymerase gamma gene of Saccharomyces cerevisiae laboratory strains is responsible for increased mitochondrial DNA mutability 1-gen-2007 Baruffini, Enrico; Lodi, Tiziana; Dallabona, Cristina; Foury, F.
The Saccharomyces cerevisiae yeast as a model system to study the human mitochondrial DNA depletion syndromes (MDDS) 1-gen-2008 Dallabona, Cristina; R. M., Marsano; Donnini, Claudia
SYM1, the yeast ortholog of the MPV17 human disease gene, is required for TCA function, mtDNA stability and mitochondrial morphology in stress conditions 1-gen-2009 Dallabona, Cristina; Marsano, Rene' Massimiliano; P., Mancini; D., Ghezzi; M., Zeviani; FERRERO FORTUNATI, Iliana; Donnini, Claudia
SYM1, the yeast ortholog of the MPV17 human disease gene, is required for TCA function, mtDNA stability and mitochondrial morphology in stress conditions 1-gen-2009 Dallabona, Cristina; Marsano, Rene' Massimiliano; P., Mancini; D., Ghezzi; M., Zeviani; FERRERO FORTUNATI, Iliana; Donnini, Claudia
SYM1, l'ortologo di lievito del gene umano MPV17, codifica per una proteina indotta da stress che modula lo stato bioenergetico e morfogenetico del mitocondrio 1-gen-2010 Dallabona, Cristina
Yeast as a model of mitochondrial dysfunctions: neurodegenerative diseases and cancer. 1-gen-2010 Donnini, Claudia; Baruffini, Enrico; Dallabona, Cristina; Meloni, Francesca; Panizza, Elena; Quartararo, Jade; Tigano, Marco; Goffrini, Paola; Lodi, Tiziana; FERRERO FORTUNATI, Iliana
Sym1, the yeast ortholog of the MPV17 human disease protein, is a stress-induced bioenergetic and morphogenetic mitochondrial modulator 1-gen-2010 Dallabona, Cristina; Marsano, Rm; Arzuffi, P; Ghezzi, D; Mancini, P; Zeviani, M; Ferrero, I; Donnini, Claudia
Mitochondrial diseases and the role of the yeast models. 1-gen-2010 T., Rinaldi; Dallabona, Cristina; FERRERO FORTUNATI, Iliana; L., Frontali; M., Bolotin Fukuhara
Sym1, the yeast ortholog of the MPV17 human disease protein, is a stress-induced bioenergetic and morphogenetic mitochondrial modulator 1-gen-2010 Dallabona, Cristina; Marsano, Rm; Arzuffi, P; Ghezzi, D; Mancini, P; Zeviani, M; Ferrero, I; Donnini, Claudia
Yeast as a model system to shed light on the role of the human disease protein Mpv17 1-gen-2011 Dallabona, Cristina; R. M., Marsano; P., Arzuffi; D., Ghezzi; P., Mancini; M., Zeviani; I., Ferrero; Donnini, Claudia
Predicting the contribution of novel POLG mutations to human disease through analysis in yeast model 1-gen-2011 Baruffini, Enrico; R., Horvath; Dallabona, Cristina; B., Czermin; E., Lamantea; L., Bindoff; F., Invernizzi; FERRERO FORTUNATI, Iliana; M., Zeviani; Lodi, Tiziana
Mutations of the mitochondrial-tRNA modifier MTO1 cause hypertrophic cardiomyopathy and lactic acidosis 1-gen-2012 Baruffini, Enrico; D., Ghezzi; T. B., Haack; F., Invernizzi; L., Melchionda; Dallabona, Cristina; T. M., Strom; R., Parini; A. B., Burlina; T., Meitinger; H., Prokisch; FERRERO FORTUNATI, Iliana; M., Zeviani
Mutations of the mitochondrial-tRNA modifier MTO1 cause hypertrophic cardiomyopathy and lactic acidosis. 1-gen-2012 D., Ghezzi; Baruffini, Enrico; T. B., Haack; F., Invernizzi; L., Melchionda; Dallabona, Cristina; T. M., Strom; R., Parini; A. B., Burlina; T., Meitinger; H., Prokisch; FERRERO FORTUNATI, Iliana; M., Zeviani
MTO1 MUTATIONS CAUSE RESPIRATORY CHAIN DEFICIENCY IN HUMANS AND YEAST 1-gen-2013 Baruffini, Enrico; Dallabona, Cristina; F., Invernizzi; J. W., Yarham; L., Melchionda; Donnini, Claudia; A., Burlina; T. M., Strom; T. B., Haack; H., Prokish; R. W., Taylor; M., Zeviani; FERRERO FORTUNATI, Iliana; D., Ghezzi
MITMED: A MULTICENTER CONSORTIUM FOR THE IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF NUCLEAR GENES RESPONSIBLE FOR HUMAN MITOCHONDRIAL DISORDERS 1-gen-2013 Ghezzi, Daniele; Melchionda, Laura; Diodato, Daria; Invernizzi, Federica; Lamantea, Eleonora; Ferrero, Ileana; Dallabona, Cristina; Baruffini, Enrico; Costa, Rodolfo; Da Re, Caterina; Zeviani, Massimo
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